agua bacteriostatica agua esteril

¿Cuál es la diferencia entre el agua bacteriostática y el agua estéril?

Diferencias entre el agua bacteriostática y el agua estéril

El agua bacteriostática para inyectar: la USP es una preparación estéril no pirogénica de agua para inyección que contiene un 0,9% (9 mg/mL) de alcohol bencílico añadido como conservante bacteriostático. El agua bacteriostática es agua estéril que contiene un conservante bacteriostático.


Agua estéril para la inyección: La USP es una preparación estéril y no pirogénica de agua para inyectar que no contiene ningún bacteriostato, agente antimicrobiano o tampón añadido (No pirogénica – no causará fiebre).


El agua estéril y el agua bacteriostática se fabrican en laboratorios especiales y suelen utilizarse como diluyente para las inyecciones.


El agua bacteriostática con solución isotónica de NaCI para inyección (el disolvente de lml que viene con las ampollas de HCG de Organon Pregnyl).

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Inyección de cloruro de sodio bacteriostático al 0,9% (NaCI). El USP es una solución isotónica estéril, no pirogénica, de cloruro de sodio en agua para inyectar. Cada mililitro (mL) contiene 9 mg de cloruro de sodio y 0,9% (9 mgfmL) de alcohol bencílico añadido como conservante bacteriostático.

Puede contener ácido clorhídrico para ajustar el pH. Se suministra en una ampolla o en un contenedor de dosis múltiples del que se pueden hacer retiros repetidos para diluir o disolver las drogas para la medicación. El pH es de 5,0 (4,5 a 7,0).


Cloruro de sodio. El USP es un polvo blanco cristalino, libremente soluble en agua.


El frasco semirrígido está fabricado con una poliolefina especialmente formulada. Es un copolímero de etileno y propileno. La seguridad del plástico ha sido confirmada por pruebas en animales de acuerdo con las normas biológicas de la USP para contenedores de plástico.

El contenedor no requiere una barrera de vapor para mantener la concentración adecuada de la droga.


Cloruro de sodio bacteriostático – Farmacología clínica


El cloruro de sodio en el agua se disocia para proporcionar iones de sodio (Na+) y de cloruro (Cl-). Estos iones son constituyentes normales de los fluidos corporales (principalmente extracelulares) y son esenciales para mantener el equilibrio electrolítico.

La distribución y excreción del sodio (Na+) y el cloruro (CI-) están en gran medida bajo el control del riñón, que mantiene un equilibrio entre la ingesta y la salida.


El pequeño volumen de líquido y la cantidad de cloruro de sodio que proporciona la inyección bacteriostática de cloruro de sodio al 0,9%.

Cuando se utiliza sólo como vehículo para la inyección parenteral de drogas, es poco probable que ejerza un efecto significativo en el equilibrio de fluidos y electrolitos, excepto posiblemente en los recién nacidos y en los niños muy pequeños.


El agua es un constituyente esencial de todos los tejidos del cuerpo y representa aproximadamente el 70% del peso corporal total. El promedio de las necesidades diarias normales de los adultos oscila entre dos y tres litros (1,0 a 1,5 litros cada uno para la pérdida insensible de agua por transpiración y producción de orina).


El equilibrio hídrico se mantiene mediante diversos mecanismos de regulación. La distribución del agua depende principalmente de la concentración de electrolitos en los compartimentos corporales y el sodio (Na+) desempeña un papel importante en el mantenimiento del equilibrio fisiológico.

Indicaciones y uso del cloruro de sodio bacteriostático

Este preparado parenteral está indicado únicamente para diluir o disolver drogas para inyección intravenosa, intramuscular o subcutánea. de acuerdo con las instrucciones del fabricante de la droga que se admita.


A temperatura ambiente (15-30t (59-86T)) y en un lugar oscuro, tu NCO sin mezclar durará años. Una vez que se reconstituya, necesita ser refrigerado. La solución reconstituida es estable durante 60 días cuando se refrigera.

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