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Los 10 efectos que deberías saber sobre Femara (Letrozol)

El Femara es un inhibidor selectivo no esteroideo de tercera generación de aromatasa. La estructura y la actividad de este compuesto son muy similares a las de Arimidex, y se prescribe por razones médicas similares.

Más específicamente, las pautas de prescripción de los Estados Unidos para el leptosoma recomiendan su uso para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama de receptor de estrógeno positivo o desconocido.

Se suele utilizar como segunda línea de tratamiento después de que un antagonista de los receptores de estrógeno, como el tamoxifeno, no haya logrado provocar una respuesta deseada, aunque a veces se inicia como primer tratamiento, según las circunstancias.

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Los culturistas y atletas masculinos encuentran valor en el leptosoma por su capacidad de mitigar los efectos secundarios estrogénicos asociados con el uso de esteroides anabólicos/androgénicos aromáticos, como la ginecomastia, la acumulación de grasa y la retención visible de agua.

La FDA de los Estados Unidos aprobó el leptosoma para su venta con receta en 1997, donde lo vende la empresa farmacéutica Novartis bajo la marca Femera. La compañía también comercializa la sustancia en más de 70 países de todo el mundo. El fármaco se suministra habitualmente en dosis de 2,5mg.

En lo referente a la forma en que esta sustancia puede ser utilizada en beneficio de los culturistas y atletas de fuerza, el femara se utiliza principalmente para evitar cualquier efecto secundario estrogénico causado por la administración de esteroides anabólicos.

Se ha demostrado que el femara tiene la capacidad de reducir el nivel de estrógeno en el cuerpo de los consumidores hasta en un 96-98%. Aparentemente, sería suficiente para hacer que el compuesto sea deseable y que los consumidores de esteroides se interesen en él.

Sin embargo, también se ha demostrado que el femara aumenta la cantidad de la hormona luteinizante, la hormona estimulante de los folículos y la globulina aglutinante de la hormona sexual en los consumidores.

Cuando se combinan estos atributos con el hecho de que ayuda a proteger contra la ginocomastia, la retención de agua y otros efectos secundarios estrogénicos, el femara puede, obviamente, satisfacer las necesidades de muchos usuarios.

Hay algunos estudios en animales que han sugerido que el femara también puede ayudar a reducir o incluso eliminar la ginocomastia preexistente.

Por supuesto que hay algunos límites en esta investigación, ya que nunca se ha realizado con sujetos humanos, pero sí demuestra que puede haber un mecanismo por el cual esto podría ocurrir.

Anecdóticamente, algunos usuarios han informado de que han experimentado una reducción de su propia ginocomastia preexistente, pero por supuesto estos informes tienen sus límites ya que no se realizaron con los controles científicos vigentes.

Curiosamente, una vez que se inicia la administración de la sustancia, se necesitan aproximadamente 60 días para obtener un nivel constante de femara en el plasma sanguíneo.

Esto puede hacer que el usuario empiece a utilizar el compuesto antes de comenzar su ciclo, si desea que los efectos sean máximos una vez que comience éste.

Esto también puede obstaculizar la capacidad del compuesto para responder rápidamente si el usuario comienza a administrar la droga para contrarrestar algunos efectos secundarios que han aparecido rápidamente.

La dosis máxima que un usuario querría usar sería de 2,5mg por día. Se ha demostrado en numerosos estudios que esta dosis eliminaría casi todo el estrógeno del cuerpo en casi todos los individuos. Cualquier dosis que sea más alta que esta sería simplemente innecesaria.

A pesar de la capacidad de aumentar la cantidad de hormona luteinizante, hormona estimulante de folículos y globulina vinculante de hormonas sexuales en los usuarios, el femara puede ser contraproducente si se usa durante la terapia post-ciclo.

Esto se debe a la capacidad del compuesto para impulsar los niveles de estrógeno demasiado bajos durante su uso. Una vez que se suspende el compuesto, esto puede resultar en un “efecto de rebote” en los niveles de estrógeno con estos llegando a ser bastante altos, algo que debe ser evitado durante o después de la terapia post-ciclo.

El Anastrozol podría considerarse una alternativa al femara en esta medida, ya que aparentemente no tiene un efecto tan potente. El efecto perjudicial que tiene el Letrozol en los niveles de lípidos en la sangre es otra razón por la que muchos evitan su uso durante el terapia post-ciclo.

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