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Historia del Dianabol: Uso y dosis

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La mayoría de los artículos sobre esteroides comienzan con el uso de Dianabol a finales de los años 50 o 60 en el culturismo.

La mayoría de estos artículos también afirman que el Dr. Ziegler (en la foto de la izquierda), solo o en concierto con el CIBA, desarrolló el 1-dehidro-17α -metil-testosterona metandrostenolona Dianabol®. Repasemos brevemente los hechos y veamos qué nos enseña.

Pero… el Dr. John Ziegler no fue el inventor de Dianabol Puedes encontrarlo en cualquier lugar de la web, si buscas información sobre la historia de Dianabol o la metandrostenolona.

Esa única frase. “La metandrostenolona fue originalmente desarrollada por John Ziegler y liberada en los EE.UU. en 1956 por Ciba.” Está incluso en el lema sobre Dianabol en Wikipedia.

Un artículo dice: “Ziegler descubrió una testosterona más suave, según las fuentes, presentó su descubrimiento a la compañía farmacéutica Ciba y ellos acordaron comprar la fórmula. Le pagaron 100 dólares“.

Una bonita historia, pero no es cierta. Ziegler no tuvo nada que ver con la invención del dianabol. Ziegler era médico, no químico. Puedes seguir el desarrollo de Dianabol en la literatura de patentes de los años 50.

En estas solicitudes de patentes nunca encontrarás el nombre de John Bosley Ziegler. Lo que John Ziegler hizo fue investigar los efectos de estos nuevos medios “in vivo” en los levantadores de pesas de York.

Ziegler trabajó con personas gravemente enfermas y discapacitadas, y mantuvo contactos con CIBA.

CIBA trabajaba con esteroides, y proporcionó a Ziegler literatura de investigación de científicos nazis que habían estado investigando sobre drogas para mejorar el rendimiento. CIBA también le dio a Ziegler, a principios de los años 50, compuestos de testosterona.

Todas las fuentes fidedignas -publicaciones de Terry Todd, John Fair, Randy Roach, Bill Starr, etc., así como entrevistas y cartas de John Ziegler, John Grimek, Bill March, etc.- indican que la experimentación con testosterona con fines deportivos comenzó en los Estados Unidos a finales de 1954 o en 1955.

“La primera aplicación de Ziegler, según Grimek, fue en un paciente de apendicetomía. Luego trató a una víctima de quemaduras e incluso se administró dosis a sí mismo. Cuando Grimek lo conoció, Ziegler estaba dando inyecciones de testosterona a sus compañeros de prácticas en Silver Spring.”

Ziegler convenció a los levantadores afiliados de York John Grimek, Jim Park y Yaz Kuzahara para que fueran sujetos de prueba y recibieran inyecciones de testosterona. Según Grimek, los resultados fueron decepcionantes.

En una carta privada, fechada en ese momento, Grimek habló de no ver nada en el camino de las ganancias y de dejar las inyecciones porque sentía que en realidad estaba retrocediendo.

Jim Park recibió sólo una inyección que, según él, no le hizo nada físicamente, pero le puso increíblemente caliente. No está claro en cuanto a la experiencia de Kuzahara. Y el equipo de levantamiento de pesas de York (EE.UU.) no intentó más experimentos con testosterona durante la década de 1950.

Ahora sabemos que no es la testosterona como implante de cristal o la inyección de propano de testosterona o la metil-testosterona que no funciona, es sólo que Ziegler no estaba al tanto de la aplicación correcta, el ciclo y la dosificación

Sin embargo, este no fue el final de la participación de Ziegler con los esteroides. Ziegler comenzó a trabajar con CIBA Pharmaceuticals en 1955 para desarrollar un derivado de la testosterona que llevara las propiedades anabólicas de la testosterona sin los efectos secundarios indeseables.

Los resultados preliminares comenzaron a llegar en 1956, y Dianabol fue lanzado al mercado de medicamentos de prescripción de los EE.UU. en 1958 para su uso en condiciones de ebriedad. Sin embargo, el competidor de CIBA, Searle, los venció en el mercado e introdujo Nilevar, el primer esteroide anabólico/androgénico sintético, en el mercado de medicamentos de prescripción en 1956 (utilizado como tratamiento contra la poliomielitis).

Se desconoce qué drogas recibía Grimek de Ziegler, pero pronto recibió el último de sus brebajes de laboratorio. Recuerda que CIBA le preguntó a Ziegler si quería probar estos esteroides en atletas, ya que sabían que se involucraba con los levantadores.

“Me dio una de esas canastas de media canasta con las píldoras para tratar de que algunos de los levantadores las probaran.” Pero probablemente no era Dianabol.

En las patentes se pueden encontrar muchos esteroides diferentes que se convirtieron en un doble enlace en la posición 1,2 o 4,5.

Es muy probable que estas series de esteroides fueran probadas. La patente mencionaba la 1-dehidro-17 alfa-metilestosterona (dianabol) y la 1-dehidro-17 alfa-etinil-testosterona y derivados funcionales como ésteres, éteres, etc.

Esta participación de CIBA en el levantamiento de pesas y el fisiculturismo no es nueva, pero rara vez se menciona. Randy Roach comenzó a mencionarlo después de su investigación. CIBA Pharmaceuticals ya se dirigía a los culturistas con anuncios de testosterona sintética en 1947.

Una vez que empiezas a leer los diferentes artículos y entrevistas, descubres que algunos escritores hacen todo lo posible por aportar nuevos datos. Como la frase que siempre aparece al final de los artículos donde el Dr. Ziegler lamenta profundamente su implicación con los esteroides en el deporte.

Cuando se le preguntó si esto podría ser cierto para Bill March, dijo: “¿Ziegler desearía no haberlo inventado nunca? Eso es una mentira descarada. Nunca dijo eso”.

Si quieres saber más sobre el Dianabol, entra en esta página.

Lo que sabemos sobre la historia del Dianabol es lo que está documentado

La participación del Dr. Ziegler en CIBA es una investigación no autorizada. El CIBA proporcionó al Dr. Ziegler esteroides, testosterona – Dianabol y otros esteroides, muy probablemente metil-testosterona, para probar “in vivo” en conejillos de indias humanos. Se trataba de ensayos no científicos, no oficiales, no documentados y sin grupos de referencia.

¿Quién sabe qué otros atletas fueron utilizados como conejillos de indias a través de otro canal o canales no oficiales? CIBA proporcionó sus productos para averiguar si estos medios eran efectivos en el rendimiento atlético de los levantadores de pesas del “York Barbell Club”.

O, en términos sencillos, si el uso de sus productos hacía a los levantadores de pesas más fuertes y grandes.

A finales de 1959 (algunos afirman ya en 1958, otros ya en 1960) Ziegler decidió probar el nuevo Dianabol en algunos de los levantadores de peso de York que no se disputaban la medalla y reclutó a Grimek para convencer a algunos levantadores de que empezaran a tomarlo bajo su supervisión (la de Ziegler).

Se eligieron levantadores de menor nivel o no competitivos para las pruebas iniciales a fin de no arriesgar el rendimiento de los aspirantes a medallas en los próximos Juegos Olímpicos de 1960 (Dianabol era, en ese momento, una droga relativamente no probada y se decía que el jefe de York, Bob Hoffman, temía probarla en sus levantadores más importantes).

Bill March, Tony Garcy, John Grimek, el propio Ziegler y, más tarde, Lou Riecke fueron los primeros conejillos de indias, y los resultados fueron mucho más prometedores en esta ocasión.

Riecke tomaba dianabol, probó los programas “isométricos” de Ziegler, se tragó los preparados de proteínas de Hoffman y dejó que Ziegler lo hipnotizara. Funcionó. Pero fue el dianabol el que funcionó, inicialmente Ziegler ni Riecke se dieron cuenta.

Ziegler también comenzó entonces a experimentar con otro agente, un nuevo medicamento que restablecería los iones de potasio en las células musculares del esqueleto y así aliviaría la fatiga.

Y luego, cuando Ziegler se cambió a trabajar con el fabricante de hormonas Winthrop, Riecke también fue tratado con un nuevo anabólico heterocíclico mejorado.

Los esteroides con un anillo heterocíclico en el anillo A han sido investigados a finales de los cincuenta y principios de los sesenta por Sterling-Winthrop.

La mayoría de los esteroides de este grupo no tienen un doble enlace D4 y por lo tanto no aromatizan, tienen efectos secundarios androgénicos sustanciales. El estanozolol es el esteroide más conocido de este grupo.

Es lógico que no todos los experimentos fueran documentados.

Con el fin de averiguar si estos primeros compuestos esteriodales eran efectivos y cuán efectivos, y cuán efectivos comparados entre sí, se realizaron muchas pruebas. Oficiales y no oficiales. Sobre los animales y sobre las cobayas humanas. A la luz de esto quiero traer un hecho interesante.

Sabemos que el Club York Barbell experimentó con esteroides. Asumimos que más pruebas indocumentadas fueron llevadas a cabo (también en la Unión Soviética que venció a los EE.UU. en el levantamiento de pesas, revelaron su pequeño secreto.

Esto inició los experimentos con esteroides de los levantadores de pesas estadounidenses). Los esteroides se usaron inicialmente para tratar a los pacientes con quemaduras durante la Segunda Guerra Mundial en las instalaciones militares de Hawai.

En 1952 el equipo olímpico de levantamiento de pesas de Hawai venció al equipo de York Barbell, y ganó el Campeonato Nacional y terminó con la racha de 20 años de victorias de los Yorks. ¿Coincidencia?

Estos primeros estudios son muy interesantes, sobre todo porque los compuestos eran muy nuevos y el científico investigó lo básico. Descubrieron algunos hechos que conocíamos, pero que olvidamos o descuidamos.

Por lo tanto, quiero mostrar algunos ejemplos de esta aplicación de patentes y la posterior investigación clínica en pacientes, mujeres, niños, etc.

En la comparación de las propiedades estrogénicas del Nilevar y el Dianabol, se observa que las dosis orales fueron 10 veces superiores a las dosis subcutáneas dadas. Creo que la vía de administración subcutánea es mucho más efectiva y me referiré a esto más adelante en el artículo.

Las sustancias anabólicas conocidas hasta la fecha poseen otras propiedades hormonales además de sus efectos androgénicos: se sabe, por ejemplo, que la 19-nor-17-etil-testosterona (Nilevar) en particular, incluso cuando se administra en pequeñas dosis, induce la fase secretoria del útero sensibilizado al estrógeno, por ejemplo, su acción es similar a la de la progesterona.

La dosis diaria de 19-nor necesaria para provocar este efecto es de 0,03 mg/kg por vía subcutánea o 3 mg/kg por vía oral. Con el 1-dehidro-17α -metil-testosterona (Dianabol), incluso cuando se administra en dosis hasta 300 veces superiores (10 mg/kg por vía subcutánea o 100 mg/kg por vía oral) no es posible producir un efecto similar al de la progesterona.

Dianabol2

En la patente se puede encontrar una manera de disolver el API (polvo crudo) y fabricar una ampolla de 1 ml. ¿No sería lógico que Ciba haya experimentado con este compuesto inyectable?

Los ejemplos anteriores muestran que lo hicieron, pero esa es la única pista. Por supuesto, algunos laboratorios de UG vendían dianabol inyectable. Y yo mismo he hecho algunos experimentos que funcionaron muy bien.

De CIBA:

Los nuevos compuestos pueden ser usados como medicamentos en forma de preparaciones farmacéuticas, que contienen los nuevos compuestos en una mezcla con un portador farmacéutico orgánico o inorgánico sólido o líquido adecuado para la administración enteral, parenteral o tópica.

Estrificado o eterificado. Derivados de la 1-dehidrotestosterona 1-dehidro-17α -metil-testosterona y 1-dehidro-17α -etinil-testosterona

También pueden contener, en combinación, otras sustancias útiles. Las nuevas composiciones contienen preferentemente de 0,001 a 50% de los nuevos compuestos activos o de 0,05 a 300 mg!! por unidad de dosis.

Cuando se probó en ratas macho castradas aumentó el aumento de peso corporal y mostró efectos miotropos (aumento de peso del M.elevator ani) similares a los de las hormonas sexuales masculinas propiamente dichas.

La relación de la actividad anabólica con la androgénica queda ilustrada por la comparación con 17α -metil-testosterona; este compuesto tiene por unidad de acción anabólica de 3 a 4 veces la acción androgénica de la nueva 1-dehidro-17-metil-testosterona.

La independencia de la acción anabólica de la 1-dehidro-17α -metil-testosterona de sus efectos específicos para el sexo también puede demostrarse en los seres humanos:

Por ejemplo, el 1-dehidro-17α -metil-testosterona se administró clínicamente en dosis diarias de 25 a 100mg a pacientes con caquexia cancerosa y tuberculosa, anorexia y osteoporosis, así como a pacientes convalecientes después de una enfermedad grave.

En respuesta a este tratamiento, se observó una marcada disminución de la excreción de nitrógeno en los 1 ó 2 días siguientes a la administración de 20-50 mg de 1-dehidrógeno, pero no se observó ningún efecto androgénico.

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Esto muestra un aumento de la captación de nitrógeno, que es el marcador del crecimiento muscular, sin un efecto androgénico.

Esto se debe, por supuesto, al hecho de que Dianabol tiene una acción anabólica favorable en comparación con su acción androgénica, como también se puede leer en la patente que lo compara con la metil-testosterona (en cursiva arriba)

Según muchos “gurús”, los aumentos de dianabol son en su mayoría por el peso del agua (puedes leer esto en todos los foros). Si usas mucho testoteron y Dianabol o metandrostenolona o metandienona, seguro que experimentarás algo de retención de líquidos.

Pero eso puede ser deltada con y no es relevante para este artículo. El aumento de peso corporal en estos experimentos se muestra en el aumento de músculo (absorción de nitrógeno [amarillo]) y no en el peso del agua (mesurado [rojo])

Volvemos de nuevo a la administración de Nilevar y Dianabol por vía subcutánea, resaltada en amarillo. Se necesitaron 0,03 mg/kg de 19nor-17alfa-etil-testosterona (Nilevar) o 3 mg/kg por vía oral (tableta) para provocar un efecto de progestrona en el útero. Por lo tanto, se necesitó 100 veces la dosis oral para alcanzar el mismo efecto.

Lo que me convenció un poco es que la proporción entre las dosis orales y las sub-dosis de la metandrostenolona son desviadas de las dosis del Nilevar.

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Se han hecho muchos otros experimentos con estos nuevos medios para encontrar la manera más apropiada de usarla, como el apetito, el crecimiento con niños pequeños, el crecimiento de un pene pequeño, etc., etc.

Llegó al mercado para tratar a los pacientes con quemaduras, pero mostró aplicaciones más válidas, también dependiendo de las dosis. Muy interesante y algunos puntos en contra de la creencia común… más tarde… en otro artículo…

Crecimiento máximo

En 1927 McGee demostró que la cresta de un capón se podía hacer desarrollar mediante la inyección de extractos de testículos. Los intentos de investigar la máxima tasa de crecimiento que se puede inducir, fueron prácticamente imposibles porque era imposible obtener tantos extractos de testículo. En 1936 este problema se resolvió mediante la síntesis de testosterona.

En 1938 Schoeller & Gehrke implantó tabletas de testosterona y propionato de testosterona de hasta 2 mg. Las crestas de sus pájaros no alcanzaban el tamaño de los de los gallos normales. Lo que demostró que una dosis de 2 mg era demasiado baja.

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Un grupo de ocho capones de la Leghorn Brown recibió implantaciones de una tableta de 5-16 mg. por ave. Las crestas fueron medidas a intervalos frecuentes después de la implantación de las pastillas, expresando su tamaño como el producto de la longitud y la altura.

Las crestas alcanzaron su tamaño completo, igual al de los gallos normales, en poco más de 40 días, y el efecto de las pastillas duró un período sorprendentemente constante de entre 60 y 70 días, tras el cual se produjo una regresión.

La tasa de crecimiento no mostró ninguna correlación con el peso de la pastilla recibida, por lo que se supuso que se había estimulado una tasa de crecimiento máxima.

Para verificar esto, se le dio a otro capón (AC 21) una inyección de 100 mg. de testosterona libre en aceite, junto con una implantación de una tableta de 100 mg. de propionato de testosterona!!! Sólo en los primeros días mostró una tasa de crecimiento ligeramente superior.

Esto muestra el bien conocido principio del desbordamiento, comparable con un vaso de 200 ml en el que se intenta verter 1 litro de fluido, si el vaso está lleno el resto se verterá.

Todo el mundo sabe también que este principio es válido para las vitaminas solubles en agua, como por ejemplo la vitamina C, cuando se toma más de lo que el cuerpo puede manejar, se excreta (se orina) el resto. Este hecho también es muy útil si quieres curar una infección de vejiga.

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El científico claramente quería encontrar los resultados con dosis demasiado bajas y demasiado en contra de los efectos deseados, en este caso una cresta completamente desarrollada… A pesar de que sabemos todo esto, algunos culturistas todavía tragan enormes cantidades de esteroides orales.

La mayoría piensa que si dos tabletas dan un cierto efecto corporal, el doble de las dosis resultará en el doble de efecto. Los efectos deseados disminuirán y los efectos secundarios aumentarán.

TASA MÁXIMA DE CRECIMIENTO DE LA CRESTA DE CAPÓN, C. W. EMMENS Instituto Nacional de Investigación Médica, Londres, N.W. 3 de junio de 1938

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