Lo que deberías saber sobre el Factor de Crecimiento Mecánico

Captura 100

Justo después de la segunda guerra mundial un mundo esperanzado produjo una gran nueva generación. La mayoría de ellos lo hizo bien.

Han trabajado toda su vida y están dispuestos a pagar por ayudas farmacéuticas que prolongarán y facilitarán sus “años dorados”.

Quieren envejecer, pero quieren envejecer con gracia, manteniendo sus habilidades juveniles. No quieren pasar sus últimos años en una silla de ruedas o en una cama de enfermería con un orinal.

Quieren permanecer móviles y tener una vida sexual saludable. El éxito del Viagra de Phizers lo demuestra.

Captura 101

Las autoridades de todo el mundo se enfrentan a enormes costes sanitarios debido al envejecimiento del baby boom.

La constante pérdida de masa ósea (osteoporosis) y de masa muscular magra (sarcopenia) que acompaña al envejecimiento pone una tensión creciente en nuestros sistemas de salud.

Afecta a millones de personas que envejecen en todo el mundo.

La pérdida de masa muscular, fuerza y fragilidad relacionada con la edad, causada por la disminución de los niveles de hormonas esenciales en el cuerpo, como las hormonas sexuales y la hormona del crecimiento, les impide realizar las tareas cotidianas y aumenta el riesgo de caídas y fracturas de huesos frágiles debido a la osteoporosis.

Esto no sólo constituye un importante problema socioeconómico, sino también médico y financiero, y también es importante para mejorar el bienestar general de todos estos ancianos.

Todo esto condujo a un aumento de los fondos y de la necesidad de investigación científica para la prevención de las enfermedades relacionadas con la edad. 

Ya sabíamos que la administración exógena de rhGH y de hormonas sexuales como la testosterona (HRT) podía mejorar el bienestar general de los ancianos.

Hormona de crecimiento

En 1990 el Dr. Rudman publicó un estudio clínico en el New England Journal of Medicine sobre la administración exógena de la hormona sintética de crecimiento humano en 12 hombres mayores, de 61 a 81 años, que reveló que después de sólo seis meses de tratamiento, los hombres ganaron un promedio de 8,8 por ciento en masa corporal magra, y perdieron un promedio de 14,4 por ciento en masa grasa.

A principios de los años ochenta vimos que Lee Haney (Sr. Olympia 1984 – 1991) había logrado vencer a la competencia y había ganado un 10 kilo seco con la combinación de esteroides y la hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH).

Un poco más tarde Milos Sarchev logró controlar el uso adicional de insulina. Compartió su nuevo conocimiento ganado con otros tipos como por ejemplo Chad Nichols.

El resultado fue una alineación mucho más pesada en el Olimpia. Dorian Yates fue el primero que perfeccionó su uso.

No se detuvo aquí, los atletas comenzaron a combinarlo con IGF-1, porque la hormona de crecimiento y la IGF tienen un sistema de retroalimentación mutua.

Parece que fue ayer que escribí un artículo para mi sitio holandés sobre el IGF y el hecho de que era casi inútil porque se escapaba muy rápido por el torrente sanguíneo.

Luego la compañía australiana GroPep modificó este péptido y cambió la secuencia de aminoácidos y nació IGF-1 LR3. Habíamos entrado en un área completamente nueva. El área de los péptidos.

La hormona del crecimiento es la hormona más importante producida por la glándula pituitaria (que se encuentra en la base del cerebro). Las células de la pituitaria, llamadas somatotropos, liberan la hormona del crecimiento (GH o somatotropina).

La hormona del crecimiento se segrega en breves estallidos en el torrente sanguíneo.

La hormona del crecimiento permanece en el torrente sanguíneo durante sólo unos minutos, pero ese tiempo es suficiente para estimular su absorción en el hígado, donde interactúa con la insulina y otros factores para formar factores de crecimiento circulatorios (sistémicos) hepáticos introducidos.

El más importante es el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1 o Somatomedina C). El IGF-1 es directamente responsable de la mayoría de los efectos positivos de la hormona de crecimiento, aunque la GH también ejerce cierta acción directa sobre los tejidos locales, como los músculos y los huesos.

Esto significa que la GH también puede ser vista como una pro-hormona del IGF-1. En el cuerpo, la IGF-1 se divide en muchas variantes diferentes que tienen diferentes propiedades anabólicas.

El IGF-1Ea (variante sistémica o hepática) y el Factor de Crecimiento Mecánico (IGF-1Ec o MGF) constituyen las variantes empalmadas más importantes del IGF-1 al referirse al crecimiento muscular.

Los receptores de IGF-1 aumentan mucho después del ejercicio

IGF-1

IGF significa factor de crecimiento similar a la insulina.  Es una sustancia natural que se produce en el cuerpo humano y alcanza sus niveles naturales más altos durante la pubertad. 

Durante la pubertad, el IGF es la principal causa de crecimiento muscular natural que impide especialmente durante estos años.  Hay muchas cosas diferentes que el IGF hace en el cuerpo humano; sólo mencionaré los puntos que son importantes para el agrandamiento físico. 

Las ventajas más importantes para los fisicoculturistas son, por ejemplo, un aumento de la síntesis de aminoácidos en las células, un aumento de la degradación de la glucosa, un aumento de la síntesis de proteínas, una disminución de la degradación de las proteínas y un aumento de la síntesis de ARN.

Cuando el activo IGF se ha llevado a sí mismo de manera diferente en diferentes tipos de tejidos.  En las células musculares se estimulan las proteínas y los componentes celulares que las acompañan. 

La síntesis de proteínas se eleva junto con la absorción de aminoácidos.  El IGF moviliza la grasa para su uso como energía en el tejido graso.  En el tejido fino, impide el transporte de la glucosa de la insulina IGF sobre las membranas celulares. 

En consecuencia, las células deben activar la quema de grasa como fuente de energía.  Estas razones plantearon al usuario del IGF como por sí mismo su masa libre de grasa.

El probable efecto más interesante y poderoso, que el IGF tiene en el cuerpo humano, es su capacidad de causar hiperplasia, que es la división real de las células. 

La hipertrofia es lo que previene lo que durante su entrenamiento con pesas y el uso de esteroides, es simplemente un aumento del tamaño de sus células musculares. 

Después de la pubertad tienes un número fijo de células musculares, y todo lo que puedes hacer es el aumento de estas células musculares, simplemente ya no… 

Sólo a través del uso de IGF puede esta hiperplasia causar, que dirá que tu número actual de células musculares en el tejido se eleva, y a través del entrenamiento con pesas y el uso de esteroides puede que estas nuevas células maduren, las dejas con otras palabras crecer y convertirse más fuertemente…. 

De esta manera, el IGF puede aumentar su potencial genético en términos de tejido muscular y el número de células musculares actuales.  El IGF se multiplicó y cambió las células presentes por naturaleza. 

A nivel genético, el potencial de cada individuo es el límite genético para aumentar el tamaño y la compactación de los músculos.

Si usted el uso simultáneo de IGF1 con la planta de Insulina, considere entonces que IGF1 no es la duración, ciertamente puede con menos IGF cerrado a través de la insulina en la cura cerrado para encajar, pero el IGF1 y la Insulina tienen juntos un efecto por la insulina en el equilibrio total del azúcar en la sangre. 

Puede aumentar sus posibilidades de un episodio hipoglucémico con el tienvoudige.  No le aconsejaría a nadie que no se le haya confiado absolutamente el IGF y la insulina.

El IGF es un péptido de investigación, ha sido aprobado se examina no se utiliza todavía como medicamento y se presenta para la reparación del tejido nervioso, como una ayuda para los heridos de incendio, y también como posible ayuda con la pérdida de músculo (desgaste muscular) para los pacientes con un contagio de SIDA. 

El IGF ofrece la posibilidad de poseer también un trabajo regenerador sobre las neuronas dañadas en el cerebro, lo que ofrece increíbles posibilidades por la cura de los daños en el cerebro, por el defecto de oxígeno de nacimiento, por los accidentes cerebrovasculares, el Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, etc, etc.

Hay muchos diferentes análogos disponibles de la FGI, mencionaré en lugar de ellos a todos, simplemente los dos más frecuentes y más eficientes. 

El FGI recombinante habitual es uno de los más costosos e ineficientes de los dos. 

El IGF habitual tiene sólo un tiempo de medio anillo de aproximadamente 10-20 minutos en el cuerpo humano y rápido se destruye, se puede combinar tejido con proteínas de unión particular alrededor del tiempo de medio anillo a, pero eso no es un procedimiento simple y hay una versión disponible más eficiente y menos costosa. 

La forma más eficiente de IGF es el Long R3 igf-1, que se cambia químicamente y tiene cambios en la secuencia de aminoácidos que evitan que se auto-adhiera a las proteínas en el cuerpo humano y que permite un tiempo de medio anillo mucho más largo, alrededor de 20-30 horas. 

“Lung® R3 IGF-1 es un análogo (desviado) del IGF-1 de 83 aminoácidos que consiste en el IGF-1 humano completo con la substición de un Arg (R) por Glu (E) por la posición tres, por lo tanto R3, y una cadena extra de 13 aminoácidos en el punto final (terminal) de N.

Este análogo por el IGF-1 ha sido producido para elevar con la intención la actividad biológica del péptido IGF.

El IGF-1® de Long R3 es significativamente más poderoso que el IGF-1 normal.  La potencia mejorada cerrada debe ser escrita en la afinidad disminuida de LR3 IGF-1 en todas las proteínas de unión conocidas y luego especialmente en el IGFBP 3.

Estas proteínas de unión inhiben el funcionamiento biológico normal del IGF. Para el resto de este artículo, cuando diga IGF, me referiré ahora al LR3 IGF-1® alrededor de uno y otros legiblemente para sostener.

IGFBP3 permite puede hacer la proteína de unión, que IGF1 para permanecer el tiempo suficiente activo en el sistema su trabajo mágico.  El IGF tiene de por sí un tiempo de medio anillo de menos de 10 minutos. 

Las moléculas son tan pequeñas que se escapan muy rápido al torrente sanguíneo.  Esta fue la principal razón por la que el uso del IGF era tan “oscuro”.

Requería inyecciones muy frecuentes con una alta cantidad para alcanzar incluso resultados mínimos. Esta versión abreviada de trabajo era sólo el IGF que estaba disponible y una inyección en 100 mcg dosificando de 4 a 6 turnos por día. 

Eso es un montón de IGF1.  Eso declara apagados muchos de los estómagos distendidos.  A continuación se fusionó el péptido IGFBP3 con el IGF que hasta 6 horas en el sistema funcionaba. 

Haces que la molécula sea más grande y se encierra en el flujo sanguíneo hasta que la proteína y el IGF son separados por el IGF en el IGFBP3, y la molécula de IGF huye. 

Puedes promover la duración de su funcionamiento para combinarlo con la insulina. 

La insulina impide el análisis de IGFBP3 y deja que la molécula de IGF1 en el torrente sanguíneo vague libremente por más tiempo hasta que por lo menos 12 horas después de que los niveles de insulina regresen a su nivel normal, el IGFBP3 comenzará a dividirse y el IGF1 de su proteína de unión IGFBP3 se entregará después de lo cual de nuevo un tiempo de medio anillo tiene menos de 10 minutos. 

A continuación vino el IGF-1 final de LONGR3. Hubo muchas discusiones sobre la cuestión de cómo debe ser resuelto.  Muchos sitios de culturismo fueron resueltos vendiéndolos en alcohol bencílico 100%.  Más tarde se dio cuenta de que se requería una solución ácida débil (b. v. 10mM HCI o ácido acético), para prevenir la descomposición prematura del IGF-1. 

He visto estudios que demuestran que los diagramas de cirkeldichromisme (cd) revelan que la estructura propia del IGF-1 a través del alcohol bencílico se interrumpe (PMID: 9165531). 

Lo mejor que el culturista quería es que apareciera un sistema completo en una sola caja, que incluso para el mayor lego posible hace que su líquido de inyección esté listo.

La hormona de crecimiento, IGF-1 e insulina

Pensaste que este artículo sería sobre el Factor de Crecimiento Mecánico, pero para entender cómo funciona y debe ser usado, trataré de escribir un artículo fácil de leer y entender.

El MGF es una variante de empalme del IGF-1 que media su efecto principalmente a través de la Hormona de Crecimiento.

La proporción e interacción entre el GH, los aminoácidos del IGF-1 y la insulina es primordial para un correcto y máximo metabolismo de las proteínas y la glucosa.

La formación de IGF-1 hepática (sistémica) y específica de los tejidos (MGF) se optimiza mediante una gestión constante de la insulina.

Parece razonablemente seguro que casi todos los atletas más duros y serios son conscientes de la importancia primordial de los esteroides androgénicos anabólicos (AAS) y de la hormona del crecimiento (GH) para obtener ganancias en el tejido de masa magra.

Desafortunadamente, parece que no muchos son conscientes de los poderosos y simbióticos efectos anabólicos de la insulina.

Esto es especialmente cierto en lo que respecta a su papel sinérgico en la producción de uno de los factores de crecimiento más potentes del cuerpo llamado IGF-1 (Factor de crecimiento similar a la insulina-1).

En resumen, los científicos investigadores encontraron muchos más factores de crecimiento, de ahí el IGF-1, (el IGF-2 es vital para la reparación y el mantenimiento de las células nerviosas).

No vamos a entrar en eso más, ya que no es importante para este artículo. Confundir bastante el IGF-1 consiste en diferentes isoformas importantes para, por ejemplo, el crecimiento muscular.  Crecimiento muscular???

Volver a lo básico

Hace años, los culturistas no tenían ni idea del funcionamiento real del crecimiento muscular de sus cuerpos (miogénesis). Encontraron las formas más efectivas de crecer por medio de fallas e intentos.

El entrenamiento intenso y pesado aumenta los niveles de testosterona endógena, GH e IGF. Al mismo tiempo, disminuye los niveles de insulina y aumenta el cortisol (una hormona catabólica que descompone los músculos) y aumenta la miostatina (que detiene la miogénesis).

Los culturistas de entonces, al igual que los culturistas naturales de ahora, tomaban carbohidratos simples (azúcares) 15 minutos después de su entrenamiento para llenar sus agotados depósitos de glucógeno en los músculos y el hígado.

Y dentro de los 90 minutos tomaron una comida rica en proteínas para el desarrollo de los músculos.

El uso de carbohidratos simples inmediatamente después del entrenamiento proporcionó un pico en los niveles de insulina que iguala la disminución causada por el entrenamiento y el alto nivel de cortisol.

La insulina también interactúa con el GH y el IGF/MGF, pero no lo sabían entonces. Los culturistas de la vieja escuela también solían tomar una “siesta” después de su entrenamiento (la GH se libera durante el primer sueño).

Los culturistas naturales y los culturistas con una pequeña ayuda química (principalmente Testosterona, Deca y Dianabol) encontraron instintivamente que el entrenamiento con pesas excéntricas (que causa los mayores incrementos de IGF-1 bioactivo circulante y su variante de empalme MGF en el tejido muscular) funcionaba mejor.

Cuando su nivel de insulina es bajo, el efecto de la secreción endógena de GH-IGF-MGF es casi nulo. La liberación de GH a través del sueño es inútil sin suficiente insulina circulante y aminoácidos sanguíneos (bloques de construcción muscular derivados de la proteína).

El culturismo de la vieja escuela debería enseñarnos lo básico del verdadero desarrollo muscular. Porque todos los medios exógenos (tabletas e inyecciones) administrados, siendo esteroides anabólicos androgénicos, hormonas de crecimiento, factores de crecimiento, etc., no funcionarán sin la presencia simbiótica de suficiente nutrición e insulina.

Los atletas asistidos por químicos pueden entrenar más a menudo porque su recuperación es más rápida, lo que disminuye sus posibilidades de sobreentrenamiento.

Los culturistas modernos, utilizando la polifarmacología, deben ser conscientes del papel sinérgico de todos estos diferentes factores. Juntos crean un ambiente anabólico que permite al cuerpo crecer.

Permítanme usar una metáfora: si contratas al mejor albañil que conoces, para construir una pared fuerte y bonita, necesitará una base de hormigón, herramientas, bloques de construcción y cemento. Si le falta uno de estos elementos, el muro no durará mucho si se construye.

MGF

Desde que las autoridades chinas a principios de 2012 tomaron medidas enérgicas contra los péptidos han cambiado muchas cosas.

Para aquellos que no tienen un muy buen contacto directo con un fabricante, es casi imposible obtener péptidos de buena calidad.

También porque los intermediarios saben muy bien que el usuario final prácticamente no tiene acceso a un laboratorio analítico de péptidos para realizar análisis e incluso entonces los costos son en su mayoría demasiado altos.

La mayoría de los péptidos modificados, como la pegilación o la adición de un complejo de afinidad, son en su mayoría los péptidos más baratos y comunes.

Así, alguien compra CJC-1295 pero obtiene GRF (I-29) o compra PT-141 y obtiene MT1.

El científico líder en MGF, el profesor Geoffrey Goldspink patentó su nuevo péptido estabilizado modificado.

Los nuevos factores de crecimiento estabilizados del Mechano hacen que los aminoácidos de la arganina sean reemplazados por un D-arganina más estable y que la arganina del 23 sea reemplazada por una histidina.

Pegilación a través de un puente de ácido succínico. Esta es la secuencia correcta

PEG-Suc-YQPPSTNKNTKSQ(d)R(d)RKGSTFEEHK-NH2

Le pedimos a una compañía en China que sintetizara un lote para nosotros de acuerdo con esta secuencia y jugamos al valiente conejillo de indias.

El difunto Dan Duchaine ya lo predijo en su “Libro de Esteroides Subterráneos” como “Factor de Crecimiento Muscular”.

Estaba convencido de que este “santo grial” del fisicoculturismo ya estaba presente en el cuerpo y sólo tenía que ser descubierto. Los bloqueadores de la miostatina y recientemente el Factor de Crecimiento Mecánico parecen apoyar su opinión.

Dejemos los bloqueadores de la miostatina como están y concentrémonos en el MGF (Factor de Crecimiento Mecánico).

ARTÍCULO EN CONSTRUCCIÓN

El hecho de que el MGF “inicie” el proceso de hipertrofia tiene claramente un potencial de abuso y ya ha atraído la atención de los culturistas (1)

Se cree que después de un traumatismo muscular (daño muscular), los niveles circulantes de IGF-1 se empalman parcialmente hacia el MGF, lo que a su vez aumenta la cantidad (prolifera) de mioblastos.

Los mioblastos son células madre que se utilizan para crear fibras musculares. Los músculos no sufren mitosis como otras células, en su lugar deben tener mioblastos que se fusionen a la zona y se activen (se les da una identidad).

Cuando el IGF llegó por primera vez a la escena del culturismo, la mayoría de la gente se lo inyectaba todos los días y notó que después de unos 30 días los efectos del IGF desaparecían.

Se culpó de esto a la “desregulación” o “desensibilización” de los receptores. Para combatir esto, la gente comenzó una rotación de 5 en 2 y luego se fue a una rotación de post-entrenamiento que extendió el tiempo de IGF 10-20 días más.

Pero el problema de la falta de “respuesta del receptor” seguía presente.

Entonces el MGF entró en escena. Se suponía que el MGF era la siguiente mejor opción para el fisicoculturismo.

Se suponía que era más anabólico que el AAS y más adecuado para construir nuevos músculos que el IGF, el problema era que no lo era.

Debido a su inestabilidad se descomponía rápidamente una vez inyectado en el cuerpo, para evitar que se creara este PegMGF.

Este nuevo MGF era ahora capaz de sobrevivir en el cuerpo desde cualquier lugar en los 1-3 días.

Combinando este nuevo descubrimiento de péptidos con el IGF se suponía que sería capaz de hacernos a todos el próximo Sr. Olympia. ¿Pero qué pasó? ¿Por qué no vemos una avalancha de nuevos profesionales?

Lo que pasó:

En teoría estos dos péptidos deberían causar grandes resultados, el problema es que no funcionan muy bien juntos, a menos que el momento sea el adecuado (entraré en más detalles más tarde).

En resumen, las células madre en presencia de MGF harán que las células se dividan y se multipliquen.

Cuando las células se están multiplicando no pueden formar nuevo tejido y los efectos del FGI se bloquean completamente. Así que las dos juntas no son muy compatibles.

Entonces, ¿por qué no usar el FGI?

Bueno, la mayoría usa el FGI solamente y obtiene grandes resultados, pero está ese molesto asunto de la “desregulación” o “desensibilización” de los receptores y tienes que terminar un ciclo de FGI después de 30-50 días y no hay manera de prevenirlo… ¿o sí?

La ciencia:

En un sistema natural (nuestro cuerpo) tenemos picos y bajadas con los niveles de MGF e IGF. Las razones de estos picos y descensos son para crear la cantidad ideal de células para reparar y crear nuevo tejido.

Después de un ejercicio extenuante, los niveles de MGF en el cuerpo (más específicamente en el músculo que acaba de entrenar) aumentan dramáticamente y hay una dramática disminución de los niveles de IGF.

La razón de esto es porque el MGF hace que las células madre proliferen (se dividan y multipliquen). Este proceso asegura que hay suficientes células disponibles para hacer reparaciones y crear nuevo tejido para que el tejido funcione de manera eficiente y adecuada (en este caso el tejido muscular esquelético).

Como se mencionó anteriormente, en presencia del MGF no hay necesidad de FGI porque se vuelve inútil y no puede activar las células madre, por lo que esto explica la respuesta del cuerpo para disminuir los niveles de FGI.

En 12-36 horas los niveles de MGF empiezan a bajar y hay una correlación directa en el aumento de los niveles de FGI dentro del cuerpo.

Las células madre han proliferado y ahora el IGF se unirá a los receptores adecuados y causará la diferenciación (forzando a las células madre a formarse en una célula específica para un tipo de tejido específico).

Este proceso se repite cada vez que se hace ejercicio y mantiene el sistema natural en un estado eficiente.

Al inundar el cuerpo con estos péptidos artificiales una persona cambiará este sistema natural de forma dramática.

Una persona que usa sólo MGF está causando la proliferación de células madre, mientras que al mismo tiempo impide que el IGF realice sus funciones de crear nuevo tejido a partir de esas células madre recién creadas.

Una persona que usa FGI solamente está agotando el suministro de células madre a un ritmo mucho más rápido de lo que el cuerpo puede mantener, lo que lleva a un agotamiento de las células madre disponibles y no a una “desregulación” o “desensibilización” del receptor.

Esto suena como una situación de pérdida. Usted está tirando el último mecanismo de reparación muscular de su cuerpo, agotando valiosas células madre o creando demasiadas células madre para que su cuerpo pueda lidiar con ellas. ¿Por qué molestarse?

El clímax:

La razón por la que nos molestamos es porque queremos alcanzar nuestros objetivos. Queremos ser el mayor culturista, el mejor levantador de pesas o lo que sea para lo que nos estamos entrenando tanto.

Estos péptidos son una gran adición a nuestro arsenal, pero aprender a usarlos correctamente es la clave para utilizar sus beneficios.

La clave es volver a entrenar la forma en que pensamos sobre el MGF y el IGF.

Tenemos que entender que estamos tratando con la creación y el agotamiento de las células madre que van a ser responsables de nuestro crecimiento muscular.

Nuestros cuerpos no tienen un suministro constante de estas células madre y nuestros cuerpos no utilizarán naturalmente todas las células madre que ha creado.

Ya que estamos tratando de manipular artificialmente la cantidad y utilización de estas células madre tenemos que ver esto de una manera diferente.

Aunque puede que nunca consigamos los niveles exógenos de MGF y IGF justo para contrarrestar el agotamiento de las células madre, podemos ajustar nuestros protocolos de manera que aumente la cantidad de tiempo que una persona puede utilizar y responder a ambos péptidos.

La conclusión :

Sabemos que el PegMGF permanecerá en el cuerpo durante varios días y sabemos que mientras esté presente el MGF las células madre proliferarán y el uso del IGF es inútil.

También sabemos que el MGF sin la clavija es de poca o ninguna ayuda debido a lo rápido que se descompone el MGF exógeno dentro del cuerpo. Entonces, ¿cuáles son las opciones?

Bueno, ¡ambas pueden ser útiles! El MGF puede ser de gran utilidad siempre y cuando el individuo que usa el péptido en conjunción con el FGI entienda que los dos péptidos deben ser inyectados de una manera que se sale del modo de pensar actual.

Y el MGF sin el agregado de Peg también puede ser utilizado siempre y cuando no le importe ser un cojín de alfileres.

La clave con el MGF es aprender a seguir los picos y descensos naturales de los niveles de MGF y forzar la proliferación a mayor escala con el MGF, o forzar un período más largo de proliferación celular con el uso del PegMGF.

La clave es que hay que tener células madre para crear nuevo tejido muscular.

Ahora que hemos llegado a la parte del ciclo del MGF, pasamos a la parte del ciclo que utiliza las células madre.

Una vez más queremos seguir los picos y descensos naturales de los niveles de FGI del cuerpo o vamos a querer causar una fase de diferenciación forzada prolongada.

La última de las dos opciones es simplemente seguir el protocolo estándar de inyecciones diarias o 5 en 2. La otra es sobre el tiempo.

Sabemos que los niveles de MGF alcanzan su punto máximo en el cuerpo después de un ejercicio extenuante, así que ¿por qué querrías inyectar una sustancia que es inútil en presencia de MGF justo cuando los niveles de MGF están en su punto máximo?

¡La respuesta es que no!

Querrás esperar e inyectarte el IGF 24 horas después del ejercicio. Esto dará tiempo suficiente para que el pico de MGF empiece a bajar y puede imitar de cerca el aumento natural de los niveles de IGF.

Esto permitirá que una persona use una dosis más eficiente ya que el tiempo del IGF corresponderá estrechamente a la caída de los niveles de MGF, lo que resultará en una mayor utilización del IGF exógeno.

Los ciclos:

Tengamos en cuenta que la dosis es diferente para cada persona. Algunos se desperdician después de 2 bebidas alcohólicas, otros beben diez veces más y están bien.

Por eso siempre aconsejo empezar con una dosis baja y una vez que el aumento de la dosis no traiga más resultados se apega a la dosis más baja. ¡Juega seguro!

La primera es sólo IGF. Funciona, tal vez no sea el plan más eficiente que existe, pero no funciona a menos.

El segundo sería la combinación PegMGF/IGF. Este no es el método más eficiente pero debería aumentar significativamente el tiempo que se puede estar en un ciclo de MGF/IGF y aún así ver resultados positivos.

(Esto puede tener que ser alterado de acuerdo a su programa de entrenamiento)

Domingo – Entrenamiento libre – Mediodía PegMGF 200-300mcg

Lunes – Entrenamiento (Tarde)

Martes – Fuera del entrenamiento – Tarde IGF 40-80mcg

Miércoles – Entrenamiento (Tarde)

Jueves – Fuera de Entrenamiento – Tarde IGF 40-80mcg

Viernes – Entrenamiento (Tarde)

Sábado – Fuera del entrenamiento – Tarde Inyección de IGF 40-80mcg

La adición del PegMGF causará un aumento en la cantidad y la duración de la proliferación de células madre y debería disminuir alrededor del período de la primera inyección de IGF.

Aunque esto no mantendrá estables los niveles de células madre, debería evitar la drástica disminución del número de células madre que se observa con los ciclos de IGF solamente y debería aumentar significativamente la duración del ciclo.

El tercero sería el uso de MGF regular más la adición de IGF e imitaría de cerca el sistema natural.

Domingo – Entrenamiento Off

Lunes – Entrenamiento (tarde) – 1hr PWO MGF 50mcg en músculos entrenados

Martes – Fuera del entrenamiento – Tarde IGF 40-80mcg

Miércoles – Entrenamiento (Tarde) – 1hr PWO MGF 50mcg en músculos entrenados

Jueves – Fuera de Entrenamiento – Tarde IGF 40-80mcg

Viernes – Entrenamiento (Tarde) – 1hr PWO MGF 50mcg en músculos entrenados

Sábado – Entrenamiento libre – Tarde IGF 40-80mcg

Este protocolo debería imitar de cerca los picos y descensos naturales del MGF y el IGF dentro de los músculos específicos que se están entrenando. Mientras que el MGF regular es de corta duración en el cuerpo, la adición en el MGF regular 1 hora después del entrenamiento debe causar un aumento en la proliferación celular más allá de la capacidad del sistema natural y debe crear una mayor reserva de células madre para la utilización de la terapia de IGF.

Esquema de dosificación del MGF + LR3 IGF-1 (después de una intensa carga del grupo de músculos rezagados)

Asumiendo un horario de entrenamiento de 4 días a la semana en M-T y Th-F:

Día 1: 150mg PEG-MGF 1-2 horas antes de levantar.

Día 2: 10mcg-20mcg LR3 IGF-1 PWO

Día 3: Ninguno

Día 4: 10mcg-20mcg LR3 IGF-1 antes del desayuno

Día 5: 150mg PEG-MGF 1-2 horas antes de levantar

Día 6: 10mcg-20mcg LR3 IGF-1

Día 7: Ninguno

(Lo anterior se escribió para el crecimiento muscular. Si está usando LR3 IGF-1 para controlar la glucosa en la sangre recomiendo 10mcg todos los días por la mañana)

Otro usuario respondió al sistema de ciclo anterior: la dosificación de LR3 IGF-1 es una locura. Sus receptores se van a regular extremadamente rápido y el efecto que se ve al usar IGF-1 va a desaparecer mucho más rápido que si se usan 10-20mcg cada dos días o 10mcg cada día antes del desayuno.

Las hormonas peptídicas no están hechas para hacerse grandes honestamente. Están ahí para ayudar en el proceso, pero el IGF-1, en mi opinión, es más adecuado para ayudarte a esbeltarte controlando los niveles de azúcar en la sangre todo el día, lo cual es una gran ventaja.

En cuanto al PEG-MGF no necesitas inyectarlo en el lugar. Se vuelve sistémico y no necesita ser puesto en múltiples lugares, llegará a todas las partes del cuerpo.

No estoy seguro de la frecuencia con la que se inyecta el PEG-MGF, pero sólo se necesita una o dos veces por semana. Más de 2 veces por semana y estarás disminuyendo seriamente el ritmo de crecimiento.

Recuerde que esto es sólo para fines de investigación y todas las publicaciones que hago sobre dosis e inyecciones son sólo para situaciones hipotéticas.

Personalmente recomiendo dos veces por semana o menos. No excedas dos veces por semana.

El MGF en altas dosis con alta frecuencia puede evitar que el FGI diferencie las células musculares para el crecimiento.

El MGF es sólo el catalizador que lleva las células satélites al área afectada, pero se necesita el IGF-1 para diferenciarlas.

Para mostrar lo avanzado que es el péptido MGF PEGilado comparado con el MGF simple, publicaré una comparación de los gráficos de ambos péptidos del HPLC y un espectro de masas.

TE PODRÍA GUSTAR A TI TAMBIEN

Deja una respuesta