oxandrolona

Mi mayor error al usar oxandrolona

oxandrolona

Anavar era la antigua marca estadounidense del esteroide oral oxandrolona, es un fármaco creado por los Laboratorios Searle, ahora Pfizer Inc, e introducido en los EE.UU. en 1964. La oxandrolona es un esteroide anabólico sintético derivado de la dihidrotestosterona (DHT) al sustituir el oxígeno por el segundo átomo de carbono.

La droga se prescribió para promover el recrecimiento muscular en los trastornos que causan la pérdida involuntaria de peso. También se había demostrado que tenía un éxito parcial en el tratamiento de casos de osteoporosis.

Recientemente, fue aprobada como droga para tratar la hepatitis alcohólica, el síndrome de Turner y la pérdida de peso causada por el VIH. También se indica como una compensación al catabolismo proteínico causado por la administración a largo plazo de corticosteroides.

Además, la droga ha mostrado resultados positivos en el tratamiento de la anemia y el angioedema hereditario.

Pero la atmósfera que rodea a los esteroides comenzó a cambiar rápidamente en la década de 1980 debido a los esteroides en el escándalo del béisbol, y las prescripciones de oxandrolona comenzaron a disminuir.

El retraso en las ventas probablemente llevó a Searle a descontinuar la fabricación en 1989, y había desaparecido de las farmacias de EE.UU. Las tabletas de oxandrolona están de nuevo disponibles dentro de los EE.UU. por BTG, con el nuevo nombre de marca Oxandrin.

BTG compró los derechos de la droga a Searle y ahora se fabrica con el nuevo propósito de tratar el síndrome de emaciación relacionado con el VIH/SIDA.

En el mercado negro, la oxandrolona siempre ha sido un artículo de moda. Aunque se está fabricando de nuevo en los EE.UU., no cuentes con verlo mucho. El precio exorbitante que BTG está pidiendo por la Oxandrina le impide entrar en el mercado negro en cualquier volumen.

En la farmacia, estas tabletas pueden costar más de 4 dólares cada una, un tremendo salto con respecto al precio que Searle lo vendía una década antes.

Los esteroides anabólicos han encontrado su nicho hoy en día en el mundo de la musculación y el antienvejecimiento. Una de esas sustancias es la Oxandrolona.

En esta página encontrarás más información sobre a Oxandrolona 😉

La administración de Oxandrolona a corto plazo estimula la síntesis de la proteína muscular neta en hombres jóvenes” SHEFFIELD-MOORE y todos:

Note que estos resultados no son de personas muy viejas y/o enfermas severas, sino de jóvenes sanos en sus veintes. “Esto sugiere que la Oxandrolona puede ejercer una mayor influencia anabólica en el músculo esquelético que el Enantato de Testosterona, superando así la disminución de la concentración de Testosterona.

Otras pruebas indican que el método de administración y el metabolismo del agente anabólico pueden explicar la magnitud de la diferencia en la síntesis de proteínas con la oxandrolona (OX) en comparación con el enantato de testosterona.

Por ejemplo, las inyecciones intramusculares (im) de enantato de testosterona (TE) se administran en una base lipídica tal que pueden almacenarse en el tejido adiposo y liberarse lentamente, lo que da una duración sostenida de la acción.

Después de la inyección de 200 mg de TE, los niveles séricos de T aumentan y pueden alcanzar el rango suprafisiológico dentro de las 24 horas siguientes a la administración. Durante un período de varias semanas, estos niveles disminuyen gradualmente hasta llegar a los niveles hipogonadales.

En el presente estudio, los niveles de OX en suero el día 5 fueron de 2,19 ng/dL 10 h después de la administración oral. Sin embargo, a las 18 h, los niveles de OX en suero cayeron a 0,48 ng/dL, lo que representa una reducción del 78% de OX en suero en sólo 8 h.

Debido a esta rápida disminución de los niveles de OX en sangre, puede justificarse la administración de OX dos veces al día para mantener niveles sanguíneos más altos y sostenidos de andrógeno total, posiblemente aumentando aún más su efecto anabólico en el músculo esquelético”.

“Pruebas más recientes apoyan los papeles complementarios de los andrógenos, los AR y el IGF-I. Mauras y otros mostraron marcadas disminuciones en las concentraciones de ARNm del IGF-I y sugirieron que en el tejido muscular esquelético, los andrógenos son necesarios para la producción local de IGF-I, independientemente de la producción de GH y de las concentraciones sistémicas de IGF-I”.

Las mujeres y la oxandrolona

La oxandrolona se diseñó como un anabólico extremadamente suave, que incluso podría utilizarse con seguridad como estimulante del crecimiento en los niños. Uno piensa inmediatamente en la preocupación estándar, “los esteroides atrofiarán el crecimiento”.

Pero en realidad es el exceso de estrógeno producido por la mayoría de los esteroides el culpable, así como es la razón por la cual las mujeres dejan de crecer antes y tienen una estatura promedio más baja que los hombres.

La oxandrolona no se aromatiza, y por lo tanto el efecto anabólico del compuesto puede realmente promover el crecimiento lineal. Las mujeres suelen tolerar bien esta droga en dosis bajas, y en un momento dado se prescribió para el tratamiento de la osteoporosis.

Las mujeres que temen los efectos masculinizantes de muchos esteroides se sentirían bastante cómodas usando esta droga, ya que esto se ve muy raramente con dosis bajas.

Aquí una dosis diaria de 5mg debería provocar un crecimiento considerable sin los notables efectos secundarios androgénicos de otras drogas. Las mujeres ansiosas pueden desear agregar anabólicos suaves como Winstrol®, Primobolan® o Durabolin®.

Cuando se combinan con esos anabólicos, el usuario debería notar efectos de construcción muscular más rápidos y pronunciados, pero también puede aumentar la probabilidad de acumulación androgénica.


Inhibición

Los estudios que utilizan dosis bajas de este compuesto notan mínimas interferencias con la producción natural de testosterona. Asimismo, cuando se utiliza solo en pequeñas cantidades, no suele haber necesidad de fármacos auxiliares como Clomid®/Nolvadex® o HCG.

Esto tiene mucho que ver con el hecho de que no se convierte en estrógeno, que sabemos que tiene un efecto extremadamente profundo en la producción de hormonas endógenas.

Sin estrógeno para desencadenar una retroalimentación negativa, parece que notamos un umbral más alto antes de que se note la inhibición. Pero en dosis más altas, por supuesto, una supresión de los niveles naturales de testosterona seguirá ocurriendo con esta droga como con cualquier esteroide anabólico/androgénico.

oxandrolona higado

¿Son todos los esteroides alquilados de 17 alfa igualmente tóxicos, o son algunos peores que otros?

El daño hepático es probablemente el más sensacionalista de todos los posibles efectos secundarios del uso de esteroides orales. Los medios de comunicación a menudo se centran en este problema particular como si ocurriera con cada esteroide, y en cada persona que los toma.

Nada podría estar más lejos de la verdad. La mayoría de los esteroides anabólicos que se ingieren por vía oral pasan a través del hígado, que funciona como el sistema de filtración del cuerpo. Cuando algo pasa por el hígado, es descompuesto por varias enzimas, y pasa al torrente sanguíneo.

La mayoría de las investigaciones sobre los esteroides anabólicos administrados por vía oral se centran en el hecho de que las enzimas hepáticas se elevan después de la ingestión. ¿Pero esto significa necesariamente que el hígado está siendo dañado, no es así? Por supuesto que no.

Todos los esteroides orales ejercen presión sobre el hígado. También lo hace el alcohol, las drogas recetadas, las píldoras anticoncepción tomadas por un largo período de tiempo, la aspirina y las condiciones físicas como el sobrepeso/obesidad.

Si tienes curiosidad, aquí tienes un artículo que trata sobre cómo proteger tu hígado al tomar esteroides.

La oxandrolona es un compuesto alquilado c17-alfa. Esta alteración protege a la droga de la desactivación por el hígado, permitiendo que un porcentaje muy alto de la droga entre en el torrente sanguíneo después de la administración oral.

Los esteroides anabólicos/androgénicos alquilados C17-alfa pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o elevada puede provocar daños en el hígado. En raras ocasiones se puede desarrollar una disfunción que ponga en peligro la vida.

Es aconsejable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general. La ingesta de esteroides alquilados c17-alfa se limita comúnmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la escalada de la tensión hepática.

oxandrolona

La oxandrolona parece ofrecer menos estrés hepático que otros esteroides alquilados c-17 alfa. El fabricante identifica la oxandrolona como un esteroide que no es ampliamente metabolizado por el hígado como otros orales alquilados de 17 alfa, lo que puede ser un factor de su reducida hepatotoxicidad.

Esto queda demostrado por el hecho de que más de un tercio del compuesto sigue intacto cuando se excreta en la orina.

Otro estudio en el que se compararon los efectos de la oxandrolona con otros agentes alquilados, entre ellos la metiltestosterona, la noretandrolona, la fluoximesterona y el metandriol, demostró que la oxandrolona causa la menor retención de sulfobromoftaleína (BSP; un marcador de estrés hepático) de los agentes ensayados.

20 mg de oxandrolona produjeron una retención de BSP un 72% menor que una dosis igual de fluoximesterona, lo que constituye una diferencia considerable, ya que ambas son alquiladas en 17 alfa.

Un estudio más reciente examinó el aumento de las dosis (20mg, 40mg y 80mg) de oxandrolona en 262 hombres VIH+. El medicamento se administró durante un período de 12 semanas.

El grupo que tomó 20mg de oxandrolona por día no mostró tendencias significativas de hepatotoxicidad en los valores de las enzimas hepáticas (AST/ALT; aminotransferasa y alanina aminotransferasa).

Los hombres que tomaron 40mg notaron un aumento promedio de aproximadamente 30 – 50% en los valores de las enzimas hepáticas, mientras que el grupo de hombres que tomó 80mg notó un aumento aproximado de 50 – 100%.

Aproximadamente el 10 – 11% de los pacientes del grupo de 40mg notaron la toxicidad de grado III y IV de la Organización Mundial de la Salud según los valores de AST y ALT.

Esta cifra saltó al 15% en el grupo de 80mg. Aunque no se puede excluir una hepatotoxicidad grave con la oxandrolona, estos estudios sugieren que es más segura que otros agentes alquilados.

Todos los esteroides orales son de alguna manera “tóxicos para el hígado” o cargan el hígado de una manera relacionada con la dosis, y mi experiencia es que la toxicidad real es algo exagerada.

Algunos suplementos funcionan sinérgicamente con la oxandrolona

Después de que se toma Anavar, y de que es activo en el sistema, está arriba regulando el receptor de andrógenos y su capacidad para hacer que la Noradrenalina se una a los adrenoreceptores de las células grasas, luego las proteínas del nucleótido de la guanina hacen que la enzima Adenilato ciclasa convierta el ATP en cAMP.

Por eso la creatina y la oxandrolona trabajan tan bien juntas, ya que la creatina aumenta el ATP muscular.

El uso de la creatina con Anavar es importante ya que la oxandrolona hace que el ATP se reduzca en su método de quemar grasa. También tiene la capacidad de almacenar la creatina a un nivel mucho mayor, por lo que el consumo de creatina junto con la oxandrolona causará un aumento mucho mayor de la fuerza y la pérdida de grasa.

El cAMP se une a la proteína cinasa A, luego la proteína cinasa A libera su subunidad catalítica, Esta subunidad fosforila (HSL ) se convierte en una enzima activa, llamada HSL-P, y finalmente se produce una acción catalítica de 3 pasos que causa la descomposición de los triglicéridos, que luego son liberados en el sistema sanguíneo y excretados.

El cuerpo trata de evitar la descomposición de la grasa a través del bucle de retroalimentación negativa. Una forma de hacerlo con Anavar es tratar de prevenir la acumulación de AMPC dentro de las células.

La cafeína se puede utilizar para prevenir esto mediante la inhibición de las fosfodiesterasas dentro de la célula. También puede prevenir la acción de la adenosina, lo que la hace muy útil cuando se usa junto con Anavar en una dosis de 60mg-90 mg, antes del entrenamiento.

¿Pueden unos pocos cientos de mililitros de cafeína potenciar el efecto anabólico de la oxandrolona?

Imagina: eres un cuidadoso usuario de esteroides anabólicos. Ocasionalmente tomas un ciclo de oxandrolona solamente, y eso es todo lo que quieres.

Si esta es su manera de hacer las cosas, entonces los investigadores portugueses del dopaje pueden haber descubierto algo que le interesará. Sospechan que puedes obtener más de la oxandrolona si tomas más cafeína.

Los portugueses, que trabajan para el laboratorio de dopaje Laboratório de Análises de Dopagem, fueron avisados por la policía de que algunos portugueses usuarios de esteroides juran por una combinación de cafeína y oxandrolona. Los investigadores tenían curiosidad por saber más sobre el uso potencial de esta combinación, así que consultaron la literatura.

Encontraron estudios que muestran que la cafeína puede aumentar la absorción y el efecto del paracetamol. Entonces, razonaron, ¿podría la cafeína tener el mismo efecto cuando se toma con oxandrolona?

Para responder a esta pregunta los investigadores realizaron un experimento en el que dieron a un sujeto, cuyo consumo de cafeína era normal tres pequeños expresos al día, una cantidad minúscula [0,4 mg] de oxandrolona.

A continuación, los investigadores controlaron la cantidad de cafeína, oxandrolona y el epioxandrolona, un metabolito inactivo de la oxandrolona, en la orina del sujeto durante las siguientes 40 horas. La figura a continuación muestra las cantidades encontradas en las primeras 14 horas.

A continuación, los investigadores repitieron el experimento, pero dieron al sujeto 300 mg de cafeína en forma de píldoras. La figura de arriba [haga clic en ella para ver la figura completa] muestra que la cantidad de oxandrolona y epioxandrolona aumentó en un factor de 20 y 15 respectivamente.

Los investigadores creen que su experimento puede mostrar que la cafeína causa una mejora considerable en la absorción de oxandrolona por el cuerpo.

Prácticamente esto significa que pueden lograrse concentraciones/efectos similares utilizando dosis más bajas“, escriben.

Otros esteroides anabólicos también deberían ser investigados”.

La oxandrolona como ayuda para adelgazar. Los esteroides como la oxandrolona no sólo construyen masa muscular, sino que también descomponen la grasa corporal.

Un problema con el primer efecto es que gran parte de la masa muscular que se ha acumulado desaparece una vez que el atleta deja de tomar oxandrolona.

Según una investigación realizada en 2004 en la Universidad de California del Sur, el efecto de pérdida de grasa de la oxandrolona no tiene este inconveniente.

A principios del siglo XXI, endocrinólogos estadounidenses, financiados en parte por el gobierno y en parte por el fabricante de oxandrolona Savient, estudiaron los efectos de dosis modestas de oxandrolona en hombres de edad avanzada.

Los investigadores querían establecer cuán efectiva y segura es realmente la oxandrolona. Aunque el estudio incluyó a hombres no activos de más de 60 años, produjo información interesante para los atletas químicos.

El estudio demostró que los hombres ganan masa muscular y pierden masa grasa si toman oxandrolona durante 12 semanas, pero también que 12 semanas más tarde los músculos acumulados han vuelto a desaparecer.

Pero la grasa que se perdió se mantiene alejada. La mayor parte de los beneficios de un curso de oxandrolona se obtienen en las primeras seis semanas del curso. Así que los investigadores están a favor de ciclos cortos de seis semanas de oxandrolona.

El estudio que es objeto de este artículo examina más a fondo el valor de la oxandrolona como ayuda para el adelgazamiento. Los hombres perdieron 1,8 kg de grasa durante un curso de 12 semanas de oxandrolona, donde la dosis diaria fue de 20 mg.

La tabla siguiente muestra la cantidad de grasa que había regresado 12 semanas después de terminar el tratamiento con oxandrolona: menos del 17 por ciento. Eso significa que el 83 por ciento del peso perdido se mantuvo.

Así que tal vez la oxandrolona tiene más potencial como droga para la dieta que como constructor de músculo, suspiran los investigadores [olvidando que una pérdida de 2 kg de grasa en un período de 12 semanas es perfectamente posible sin tomar esteroides].

Cuanta más grasa hayan perdido los hombres, menor será su nivel de insulina antes de una comida. Esto es un signo positivo. Un nivel bajo de insulina antes de la comida significa que usted es sensible a la insulina, y está asociado con menos procesos inflamatorios.

Diez años antes, los endocrinólogos descubrieron que una dosis modesta de oxandrolona reduce la masa grasa en los hombres mayores de 40 años, mientras que los hombres a los que se les administra una dosis baja de testosterona-enantato acumulan más grasa.


El tratamiento oral con esteroides anabólicos, pero no el tratamiento androgénico parenteral, disminuye la grasa abdominal en hombres obesos y mayores. Lovejoy et all 1995:

Estos resultados sugieren que el SQ y la grasa abdominal visceral pueden ser modulados independientemente por los andrógenos y que al menos algunos esteroides anabólicos son capaces de influir en la grasa abdominal”.

Y “La oxandrolona oral disminuyó la grasa abdominal SQ más que la TE o la pérdida de peso sola y también tendió a producir cambios favorables en la grasa visceral.”

Efecto neuroregenerativo de la Oxandrolona

Un informe de caso Los esteroides anabólicos tienen el efecto clínico de aumentar la síntesis de proteínas en el músculo y otros tejidos.

Las neuronas del cerebro y la médula espinal tienen receptores gonadales de esteroides y varios estudios han demostrado a nivel estructural y molecular que los esteroides androgénicos tienen un efecto trófico significativo en el cerebro y la médula espinal.

Evaluamos el efecto de la Oxandrolona (un esteroide anabólico aprobado por la FDA) a la dosis de 20 mg/día durante 3 meses, añadida al entrenamiento de fuerza concomitante de ejercicio 3 veces por semana en un paciente afectado por una enfermedad desmielinizante, Charcot-Marie-Toot 1 (CMT1).

Después del tratamiento se observó un aumento de la fuerza muscular y de la capacidad de caminar. La biopsia muscular reveló un aumento significativo del tipo de agrupación de las fibras musculares, una expresión de los procesos de regeneración y reinervación.

Los datos resultantes de este único informe de caso sugieren que los esteroides anabolizantes androgénicos tienen un potencial efecto neuroregenerativo, con una mejora inherente en la eficiencia neuromuscular a través de un aumento de la síntesis de mielina en el sitio del sistema nervioso periférico.

Mejora de la recuperación funcional después de una lesión de la médula espinal

En la actualidad, sólo el corticoesteroide metilprednisolona se utiliza en las lesiones agudas de la médula espinal para mejorar la función. Sin embargo, las mejoras son modestas y están asociadas a la miopatía y la inmunosupresión, por lo que se necesitan tratamientos alternativos.

La oxandrolona es un esteroide androgénico con posibles propiedades neuroprotectoras que se utiliza para prevenir la pérdida muscular y no es inmunosupresor.

La oxandrolona aumentó la recuperación locomotora concomitante con la reducción de la pérdida de tejido medular en un modelo estándar de caída de peso de una lesión por contusión de la médula espinal, lo que indica que la oxandrolona es una posible alternativa a la metilprednisolona.

La oxandrolona también aumentó la brotación axonal dentro de los cuernos ventrales distales a la lesión, lo que es coherente con la formación de circuitos de relé que median la recuperación locomotora.

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