ciclos de esteroides

Todos podemos usar ciclos de esteroides… ¿Por qué?

Hey chicos, un tipo que conozco en otro foro escribió esto. Aunque hay algunas cosas en él que son muy dogmáticas, no es una mala lectura para algunos hermanos nuevos.

Agregué un poco que creo que también sería beneficioso.

Ok, chicos y chicas… con todos los hilos del “engranaje” y los que han estado trabajando durante un tiempo y pensando en saltar al “lado oscuro” y no saber dónde girar; he decidido daros un poco de información sobre el qué, el qué, el dónde y el cómo del engranaje.

Descargo de responsabilidad: la mayor parte de esta información me fue enviada por un miembro de otra junta, así que no puedo tomar el crédito por este escrito. Sin embargo, he aportado mi granito de arena y he cambiado algunas cosas

En primer lugar, consulte a su médico; no todo el mundo se siente cómodo diciéndole a su médico que usa o está a punto de usar esteroides y eso depende de usted, pero HAGA un examen físico y hágase un análisis de sangre.

Haga ejercicio de forma natural durante el mayor tiempo posible – construir una buena base y fundamento sólido es importante para su crecimiento y para mantener las ganancias después de un ciclo.

ciclos de esteroides

No empieces demasiado joven, es fácil querer saltar sobre el equipo (esteroides) cuando estás en la escuela secundaria, pero no lo hagas. Haz ejercicio de forma natural y deja que tu cuerpo se desarrolle como debe.

A menos que estés compitiendo, espera hasta mediados de los 20’s más o menos para empezar a hacer jugo, y ya tienes años de entrenamiento natural en tu haber.

Conoce tus ciclos de esteroides – cuando te hayas establecido en un ciclo particular, conoce qué es lo que estás tomando y los potenciales efectos secundarios. Si es un esteroide que es duro para el hígado, el colesterol, la próstata, el corazón, los riñones, el ginecólogo, etc… sepa esto y tome medidas con anticipación. El Afstore está cargado de golosinas para ayudar a combatir estas cosas.

Comienza, ten todo tu equipo, auxiliares y terapia post-ciclo (PCT) antes de empezar! Sucede frecuentemente cuando un hermano se queda sin su equipo y no sabe qué hacer, o entra en pánico porque empieza a experimentar signos de ginecomastia (tetas de perra ginocomásticas) y no tiene ningún anti-e (antiestrógenos) a mano. ¡PREPÁRENSE!

Ciclo-este consejo puede variar de una persona a otra y es sólo una guía, pero esto es lo que suelo recomendar: Normalmente digo que se empiece con un ciclo de 10 semanas de testosterona de éster largo (cipionato, enantato, sustanón) a una dosis de 400-500 mg. por semana.

Estos deben ser divididos en 2 inyecciones por semana. Como ejemplo: 200-250 mgs. Cada lunes y otros 200-250 mgs. Cada jueves. Disparando dos veces por semana, ayudará a mantener sus niveles sanguíneos más consistentes. Esto no es necesario, ya que podría disparar los 500 mg.

Una vez a la semana, pero parece más beneficioso desde el punto de vista del culturismo hacerlo dos veces a la semana. Correr esto te dará una idea de cómo tu cuerpo reaccionará a la testosterona y si encuentras algún efecto secundario.

Si estuvieras corriendo una pila (2 o más esteroides a la vez) y tuvieras algunos efectos secundarios negativos, podrías no saber cuál de ellos lo está causando.

La testosterona se usa como base para muchos ciclos, así que esto es importante. Su PCT es lo que usted correrá después de que su ciclo se complete para ayudar a que su testosterona natural se ponga en marcha rápidamente con la esperanza de mantener las ganancias adquiridas en el ciclo.

El momento de su PCT es importante y la fecha de inicio variará dependiendo de la vida media del medicamento. Así que en este sitio, esto es lo que parecería:

  • Prueba de la semana 1-10 a 400-500 mg.
  • Semanas 12-15 pct

Consulte a su médico. Después de su ciclo, consulte a su médico para asegurarse de que todo está bien. Hágase más análisis de sangre para comparar.

Una vez que haya completado con éxito su primer ciclo, probablemente estará ansioso por comenzar otro. Sé que lo estaba, así que la pregunta es: ¿Cuánto tiempo tengo que esperar entre los ciclos?

Bueno, la regla general es que el tiempo on = tiempo off. Así que si estuvieras en un ciclo de 10 semanas, esperarías 10 semanas después de la finalización de tu PCT antes de comenzar el siguiente ciclo. De nuevo, esto es una guía.

¿Cuándo puede esperar ver los resultados? Con este ciclo de 10 semanas, y con muchos ciclos largos de éster, normalmente alrededor de la 4ª o 5ª semana.

Quiere saber cuánto peso puede esperar ganar en su primer ciclo, ¿verdad? Bueno, todo eso va a depender de algunas cosas como su genética, dieta, hábitos de entrenamiento y descanso.

Un ciclo de sólo testosterona puede hacerte ganar 8 libras o puede hacerte ganar 20 libras. Experimenta para averiguarlo. Es una cosa de prueba y error.

¿Cuánto de lo que gane mantendrá después de su ciclo? Es difícil de decir. Algunos creen que si ya está en su “límite genético” que cualquier cosa por encima de eso no lo mantendrá, o es difícil de mantener.

Algunos creen que un ciclo le ayudará a llegar más rápido a su límite genético y una vez allí, podrá mantener lo que ha ganado.

Sin embargo, no se sorprenda si aumenta de 10 a 15 libras en su primer ciclo y pierde la mayor parte. Si no, ¡genial! Si es así, tal vez haya que hacer algunos ajustes. Prueba y error.

¡La testosterona es la testosterona es la testosterona! Prueba es prueba! Son los ésteres que se les agregan los que son diferentes. Por ejemplo: el propionato de testosterona, llamado prop y el cipionato de testosterona, llamado cyp.

Ambos son testosterona, sin embargo cuando el cipionato de éster se añade a la prueba, se puede inyectar con menos frecuencia (una o dos veces a la semana) que el prop, porque es un éster mucho más largo y de acción más lenta (liberación de tiempo más lenta).

El propulsor, por otro lado, es de acción rápida y requiere inyecciones frecuentes de cada día o cada dos días.

Si tuviste un viaje exitoso y te gustaría ser un poco más aventurero ahora, puedes buscar en el apilamiento, o ejecutar un ciclo diferente de un solo esteroide como anavar, o primo.

Este es probablemente un buen lugar para poner esto…..¿Qué puede tener el mayor impacto en tus ganancias? La comida. Simple y llanamente. La comida. Eres lo que comes.

Puedes añadir tamaño a tu marco con ella, o puedes “cortar” con ella. Tu dieta es crucial. Los esteroides pueden ayudar a lograr tus objetivos de aumentar o reducir el tamaño, pero no esperes que hagan todo el trabajo.

Puedes usar varios esteroides en un ciclo para cortar o aumentar el volumen. Algunos esteroides no añaden mucha masa pero te endurecerán o te harán más vascular, por lo que a menudo se sugieren al cortar, pero si tu dieta no está controlada, no va a importar.

Y no nos olvidemos de la importancia del agua. Bebe mucha agua todos los días, ya sea en forma intermitente o intermitente.

Aquí tienes algunos deberes para ti. Mira esto, hay más pero por ahora:

  • 17-aa esteroides
  • La vida media
  • Esters
  • Ginocomastia
  • Estrógeno
  • Progesterona
  • Ancilarios
  • Terapia post-ciclo
  • Apilamiento

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Definiciones de la terminología de la jerga

ALA= Ácido Alfa Lipoico

AS = Esteroides Anabólicos

AR = Receptor de andrógenos

BA = alcohol bencílico

BB = Body Builder o Culturismo

BRO = Tú y yo

CASO = La parte del cuerpo de una jeringa

CC = centímetro cúbico (una milésima de litro)

CLEN = Clenbuterol

SNC = Sistema Nervioso Central

CYP = Cipionato de Testosterona

DART = Jeringa/aguja

DBOL = Dianabol (Methandrostenolone)

DECA = Decanoato de Nandrolona

DHT = Dihidrotestosterona

DNP = Dinitrofenol

BEBER WINNY = Si puedes beber Winny

ECA = Efedrina/Cafeína/Aspirina

ED = Todos los días

ENTH = Enantato de Testosterona

EOD = Cada dos días

EQ = Equipoise (Boldenone Undecylenate)

FINA = Finaplix (Acetato de Trenbolona)

GEAR= esteroides

GH = Hormona de crecimiento

GHB = Hormona de crecimiento GAMMA HIDROXIBUTIRATO

GYNO = Gynomastica (Tetas de perra)

HGH = Hormona de Crecimiento Humano

HPTA = Eje Hipotalámico Pituitario Testicular

IGF = Factor de crecimiento de la insulina

INJ = Inyección, Inyección

LH = Hormona Leutenizante

MCG = Microgramos

MG = Miligramos

ML = Mililitros

NYC = Norefedrina Yohimbe Caffiene

NOLVA = Nolvaldex

OTC = Over the counter

PIN = Aguja

PRIMO = Primobolan, Depósito de Primobolan

PROP = Propionato de Testosterona

SLIN = Insulina

SUST = Sustanon

T3 = Hormona tiroidea

TEST = Testosterona

TREN = Trenbolona

WINNY = Winstrol-V (Estanozolol)

17 AA = 17 Alfa Alquilado

1cc = 1ml

CRS = No puedo recordar Mierda

ot = fuera de tema

O/T = fuera del tema

LOL = Ríe en voz alta

LMAO = Riéndose de mi culo

LMFAO = laughing my fu(king ass off)

ROFLMAO = Rodar por el suelo riéndose a carcajadas

ROFLMFAO = Rodar por el suelo riéndose de mi fu(culo de rey)

ROFLMGDMFAO = rodar por el suelo riendo mi maldita madre fu(culo de rey)

BTW = Por cierto

OMI = En mi opinión

IMHO = En mi humilde opinión

IMHO = En mi honesta opinión

WTF = Lo que el fu(k)

stfu = cerrar el fu(k up)

AAFLB = Los acrónimos son para los bastardos perezosos

ED = Todos los días

EOD = Cada dos días

EQ = EQUIPOISE (Boldenone Undecylenate)

Tren/Fina = Finaject (Acetato de Trenbolona) ~ el viejo Parabolan

Test = Expresión general para toda la testosterona, IE susta, propiante…

HGH/HG = Hormona de Crecimiento Humano

d-bol/thai = Dianabol

Winny/Win = Winstrol(Stanzolol)

prop = PROPIONADO DE TESTOSTERONA

enth = TESTOSTERONE ENANTHATE

cyp = TESTOSTERONE CYPIONATE

sust/omna = Sustanon/Omnadren

Primo = depósito de Primobolan

Clen = Clenbuterol

ECA = Efedrina/Coffeína/Aspirina

depósito = inyectable

Bombas A/A50 = Anadrol 50

carga frontal = Más jugo al principio del ciclo

pirámide = la mayor parte del jugo en la mitad del ciclo. Poco en el principio y el final

AAS/AS/roids/juice/gear = Esteroides anabólicos andrógenos

MPB = Calvicie de patrón masculino

¿Gyno = ginomástico? (Tetas de perra)

PTC = Terapia post ciclo (Clomid, Nolvadex, etc.)

Para muchos de ustedes, esto es de conocimiento común, pero estoy seguro de que algunos de ustedes todavía tienen algunas preguntas sobre este tema.

Si son nuevos en el uso de esteroides, este FAQ debería responder a sus preguntas sobre inyecciones. Comenzaremos desde el principio…….

1cc = 1ml

El medidor: Cuanto más pequeño es el indicador, más gruesa es la aguja. Una de 18g es mucho más gruesa que una de 22g.

Largo: Generalmente 1.5″ o 1″ para nuestros propósitos.

Y sí, puedes mezclar agua y esteroides a base de aceite en la misma jeringa.

ahora podemos proceder…….

¿Qué es una inyección intramuscular (IM)?

Una técnica para administrar un medicamento en el tejido muscular para su eventual absorción en la circulación sistémica. Los esteroides, tanto los de base oleosa como los de base acuosa, se administran de esta forma.

¿Qué es una inyección subcutánea (sub-q)?

Una técnica para administrar un medicamento en el tejido blando (grasa) que se encuentra inmediatamente debajo de la piel. La insulina, la HCG y la HGH se administran típicamente de esta manera.

¿Qué es la aspiración?

Aspirar es extraer líquido con una jeringa. Más específicamente, después de insertar la aguja, se tira del émbolo de la jeringa durante unos segundos para ver si la aguja está en un vaso sanguíneo.

En raras ocasiones, este será el caso y un poco de sangre llenará la jeringa. Si esto sucede, se debe retirar la aguja, reemplazarla por una nueva y utilizar otro sitio de inyección.

Y sí, si hay un poco de sangre en tu jeringa, está bien inyectarla junto con tu esteroide una vez que hayas encontrado un punto diferente……….es tu propia sangre, ¿no es así?

Cuando se aspira, nada debe volver a la jeringa si estás en el lugar correcto. Tirar del émbolo creará un vacío en la jeringa. El aceite no puede expandirse para llenar ese espacio, pero cualquier burbuja de aire en su jeringa lo hará.

Es posible que note que las pequeñas burbujas se agrandan cada vez más a medida que tira de la jeringa. Volverán a su tamaño normal cuando suelte el émbolo.

Si las burbujas de aire no desaparecen al soltar el émbolo, lo más probable es que tenga una fuga de aire causada por el hecho de que la aguja no esté atornillada a la jeringa con la suficiente firmeza, aunque en muy raras ocasiones, la jeringa o la propia aguja pueden ser defectuosas.

De cualquier manera, purgue las burbujas de aire, ponga una nueva aguja e inténtelo de nuevo.

¿Realmente necesito aspirar?

Los que se inyectan sin aspirar se arriesgan innecesariamente. Sudor, náuseas, mareos, tos fuerte, dificultades para respirar, shock anafiláctico, coma o la muerte pueden ser el resultado de no aspirar.

La mayoría de las veces, los usuarios de esteroides experimentan mareos y ataques de tos cuando se inyectan en un vaso sanguíneo. Pero hay que ser consciente de los peligros de descuidar esta sencilla técnica que debería llevar unos 3-5 segundos de su tiempo.

¿Qué es exactamente un absceso?

Los abscesos ocurren cuando un área de tejido se infecta y el cuerpo es capaz de “tapar” la infección y evitar que se extienda. Los glóbulos blancos migran a través de las paredes de los vasos sanguíneos hacia el área de la infección y se acumulan dentro del tejido dañado.

Durante este proceso se forma pus (una acumulación de líquido, glóbulos blancos vivos y muertos, tejido muerto y bacterias u otros invasores o materiales extraños).

Los abscesos pueden formarse en casi todas las partes del cuerpo y pueden ser causados por bacterias, parásitos o materiales extraños. La mayoría de las veces, es causado por técnicas de inyección antihigiénicas.

En muy raras ocasiones, puede ser causado por partículas extrañas de su equipo (una mayor posibilidad de esto ocurre cuando se utiliza/realiza una cerveza casera). Los abscesos que nos preocupan suelen ser rojizos, levantados y dolorosos.

¿Cómo tratar un absceso?

A menudo se administran antibióticos para ayudar a la cura de un absceso, pero la verdadera cura es generalmente quirúrgica. Un médico abriría la cosa y permitiría que el pus drenara, entonces el cuerpo se encargaría de la infección.

Algunos incluso han llegado a “drenar” sus propios abscesos insertando una aguja/jeringa en el área del absceso y extrayendo el pus acumulado, aunque esto no es recomendable.

¿Puedo reutilizar la misma aguja?

Sí, pero sólo si eres un idiota o no puedes obtener más agujas. Realmente no hay necesidad de explicar por qué no debes reutilizar una aguja. El sentido común debería hacer efecto aquí, pero el resultado final de la reutilización de las agujas es un aumento de la probabilidad de infección.

Si tienes problemas para obtener agujas en tu área, intenta encontrar una manera diferente de conseguirlas. La molestia de encontrar una fuente es insignificante comparada con la molestia de un absceso en el culo que probablemente requiera un médico y un bisturí.

Hay métodos para “esterilizar” una aguja para su reutilización, pero no voy a profundizar en ellos. Si todavía está considerando la posibilidad de reutilizar una aguja, vuelva a leer las dos preguntas anteriores.

¿Puedo inyectar con la misma aguja con la que extraigo?

Sí, pero es preferible cambiar la aguja por una nueva. La aguja se embota significativamente cuando se empuja en el tapón de goma de su vial o se raspa en el fondo de su amplificador.

Puede que no note la diferencia si se inyecta en el glúteo, pero intente inyectar en un área que tenga más terminaciones nerviosas como un delta o un bíceps y lo notará inmediatamente.

¿Importa si introduzco la aguja rápida o lentamente?

Recomendaría despacio, pero es una preferencia personal. Mucha gente te dirá que introduzcas la aguja rápidamente. Estas personas normalmente dejan de practicar después de la primera vez que golpean un nervio que entra a toda velocidad (normalmente en tiros cuádruples).

Al entrar despacio, tendrás más tiempo para reaccionar si golpeas un nervio.

¿Dónde inyecto exactamente?

Una imagen vale más que mil palabras.

¿Qué calibre de agujas debo usar?

20g, 21g

Las agujas de 18g son demasiado grandes y se comerán tus tapones rápidamente. Un agujero más grande significa que hay más posibilidades de que entren algunos pequeños desechos en tu frasco estéril. A veces, los 18g sacan pequeños trozos de goma que caen bien en el vial.

Eso no es algo que usted quiera. Imagina inyectar ese pequeño trozo de goma en tu músculo. Apuesto a que el doctor se divertiría mucho escarbando en tu músculo tratando de encontrarlo y mutilando tu músculo en el proceso…..

Para inyectar – 22g, 23g, 25g – para esteroides a base de aceite, 27g, 29g – para insulina, HCG, HGH, y algunos esteroides a base de agua. 21g-25g para algunos tipos de calidad inferior de winny o suspensión, las versiones de mayor calidad pueden usar una aguja más pequeña generalmente.

22g y 23g están bien para glúteos y cuádriceps. 25g es preferible para los músculos más pequeños como deltos, bíceps, tríceps, etc.

¿Qué longitud de agujas debo usar?

La mayoría de la gente puede arreglárselas con una aguja de 1″, pero si tiene un porcentaje más alto de grasa corporal o es simplemente grande, debe utilizar una aguja de 1,5″ para asegurarse de que se introduce profundamente en el músculo.

Sólo debes usar una aguja de 1.5″ para los glúteos, o si tienes cuádriceps enormes. Para grupos de músculos más pequeños, 1″ es lo más común, aunque a algunas personas les gusta usar una de 5/8″.

¿Cuántos centímetros cúbicos puedo disiparar en un lugar?

Depende de lo grande que seas. Una pauta general es 1cc para deltas, 2cc para cuádriceps, y hasta 3cc para glúteos. Algunos hacen más, otros menos……todo depende.

Después de un ciclo o dos, sabrás lo que tu cuerpo puede manejar. Si te inyectas en otros músculos como bíceps, tríceps o pantorrillas, lo mejor es empezar con un pequeño volumen y seguir subiendo.

¿Puedo pre-cargar mis jeringas?

Si es posible, déjelo en el vial o en el amplificador. Si necesita precargarlas, tenga en cuenta que la jeringa debe guardarse de forma segura. Nada apesta más que tener el émbolo empujado accidentalmente y perder algo de tu equipo.

¿Cuál es la mejor marca de aguja?

Terumo, B-D y Monoject son los principales fabricantes de agujas/jeringas. Tanto Terumo como B-D tienen un diseño de pared ultra delgada (la pared de la aguja es más delgada, por lo que puede pasar más fluido a través del mismo calibre de la aguja).

Por experiencia personal así como por las opiniones de muchos otros usuarios de esteroides, Terumo parece ser el más afilado.

Los “FREAK OUTS” comunes

  • No puedo sacar todas las pequeñas burbujas de aire de mi jeringa….

Mientras le des golpecitos y saques la mayor parte del aire, estarás bien. Un poco de aire intramuscular no te hará daño. Según el USH2 de Dan Ducaine, supuestamente se necesitan unos 10 cc de aire inyectado en un vaso sanguíneo para matarte. Me pregunto cómo diablos lo descubrieron.

  • Vi sangre en la jeringa después de que la saqué….

Pasaste por un vaso sanguíneo y un poco de sangre entró en la jeringa al salir. No es gran cosa.

  • Saqué la aguja y la sangre goteó/chorreó….

Pasaste por un vaso sanguíneo. Aplica un poco de presión con tu hisopo con alcohol. Vivirás.

  • Saqué la aguja y el aceite goteaba….

Inyectaste demasiado en un lugar o no inyectaste lo suficiente. No es gran cosa. Intenta inyectar más despacio o deja la aguja dentro de ti durante 30 segundos después de haber inyectado todo. Esto debería dar tiempo al aceite para que se disipe, así que muy poco, si es que algo, debería gotear.

  • Me inyecté en mi cuádriceps, y mi pierna esta temblando….

Te rozaste un nervio. Por lo general es una buena idea sacarlo e intentarlo en otro lugar.

  • No creo que me inyecté lo suficientemente profundo….

Si crees que te inyectaste en una capa de grasa, no te preocupes. El esteroide tardará más tiempo en disiparse de lo que tardaría en inyectarse en el músculo. Eventualmente será absorbido. No dejes que nadie te diga que lo has desperdiciado porque eso no es cierto.

Quiero mezclar dos esteroides diferentes y combinarlos en una jeringa. ¿Cómo lo hago?

Digamos que quieres 1cc de deca y 1cc de prueba. Primero, saca 1cc de aire e inyéctalo en tu vial de deca. Retire 1cc de deca y saque la aguja. Con la aguja apuntando hacia arriba, saca 1cc de aire de la jeringa (el émbolo estará en la marca de 2cc – 1cc de deca en él y 1cc de aire que acabas de sacar).

Con la aguja apuntando hacia arriba, inyecta ese 1cc de aire en el vial de prueba. Retire 1cc de prueba. Ahora tiene 1cc de deca y 1cc de prueba en la misma jeringa. No olvide cambiar la aguja antes de inyectarse.

Instrucciones para principiantes…..

Paso 1

Lávate las manos.

Paso 2

Limpie la parte superior del frasco de la medicación para inyectarse con un hisopo con alcohol.

Paso 3

Quitar el protector de la aguja y la jeringa, salvando el protector de la aguja. Asegúrate de usar una jeringa adecuada para las inyecciones intramusculares.

Tire hacia atrás del émbolo de la jeringa para extraer una cantidad de aire igual a la cantidad de medicamento que su médico le ha recetado para la inyección. Por ejemplo, si desea inyectar 2 cc de aceite, entonces tire hacia atrás 2 cc de aire.

Paso 4

Sosteniendo el vial de la medicación en posición vertical, inserte la aguja directamente a través del centro del tapón de goma del vial. Luego empuja el émbolo para descargar todo el aire en el vial.

Paso 5

Con la aguja en el frasco, voltee el frasco al revés y sosténgalo con una mano. La punta de la aguja debería estar en la solución.

Con la mano libre, tire del émbolo hacia atrás con un movimiento lento y continuo hasta que haya introducido en la jeringa la cantidad de medicamento que su médico le haya recetado.

Paso 6

Si se han formado burbujas de aire en la jeringa, sáquelas golpeando suavemente la jeringa con la mano libre mientras sigue sosteniendo la jeringa y el vial en posición invertida.

Las burbujas deben subir a la parte superior de la jeringa, y luego puede empujarlas de nuevo al vial moviendo el émbolo. Compruebe que tiene la cantidad correcta de medicación en la jeringa. Si es necesario, introduzca más solución en la jeringa.

Paso 7

Retire la aguja del frasco. Con la aguja apuntando hacia arriba, tire del émbolo hasta que todo el aceite de la aguja se haya devuelto a la jeringa. Desenrosque la aguja de la jeringa y reemplácela por una aguja nueva, preferiblemente más pequeña. Reemplace el protector de la aguja.

Paso 8

Prepare el lugar de la inyección limpiando el área con un hisopo con alcohol. Para ello, comience por el centro, aplique presión y limpie con un movimiento circular hacia afuera. No vuelva sobre sus pasos.

Paso 9

Espera unos segundos hasta que el alcohol se haya secado. Esto reduce la picadura. Retire el protector de la aguja y la jeringa.

Con la aguja apuntando hacia arriba, golpee la jeringa para desalojar las burbujas de aire y empuje el aire fuera de la aguja hasta que vea que se empieza a formar una pequeña gota de aceite en la punta. Sostén la jeringa como si fuera un lápiz.

Paso 10

Sostenga la jeringa en un ángulo recto (perpendicular) al lugar de la inyección preparada e inserte la aguja.

Paso 11

Cuando la aguja esté en su lugar, tire lentamente del émbolo para ver si la sangre fluye hacia la jeringa. Si entra algo de sangre en la jeringa (algo poco frecuente), retire la aguja, reemplácela por una nueva y busque otra zona para inyectar. Repita el paso 8.

Paso 12

Si no entra sangre en la jeringa, inyecte lentamente el medicamento empujando suavemente el émbolo hasta que la jeringa esté vacía.

Paso 13

Retire la aguja rápidamente. Aplique presión en el lugar de la inyección con un hisopo con alcohol. Ya está. Masajee el área. Ahora ve a hacer las partes más importantes – ¡comer y entrenar!

TIPOS DE ESTEROIDES

Los esteroides anabólicos/androgénicos pueden clasificarse aproximadamente en dos tipos, orales e inyectables. Cuando se come o se consume algo por vía oral, la gran mayoría de las sustancias ingeridas pasan por el hígado antes de entrar en el torrente sanguíneo.

Por esta razón, el AAS “inyectable” no puede tomarse por vía oral porque el hígado desactivará los esteroides en este “primer paso”.

La desactivación en el hígado suele implicar la adición de uno o más grupos hidroxilo (OH) para aumentar la solubilidad de la molécula en el agua, lo que facilita la excreción en la orina.

Esteroides orales

Los esteroides orales implican la modificación del esteroide padre para hacer más difícil que el hígado degrade las moléculas de esteroides. Esta modificación es casi siempre la adición de un grupo alquilo (metilo) en la posición 17 del anillo de esteroides.

El hígado todavía puede degradar el esteroide, pero no tan eficazmente como el esteroide no modificado. Por lo tanto, los esteroides orales realizan varios ciclos a través del torrente sanguíneo antes de ser excretados.

La mayoría de los esteroides orales se excretan, en varios grados, del cuerpo sin cambios.

Esteroides inyectables

Los AAS inyectables se degradan muy eficazmente en un solo paso por el hígado. Si es así, ¿cómo pueden ser eficaces los inyectables? La respuesta se llama “depósito” (o reserva), que permite una liberación regular de esteroides en el torrente sanguíneo.

A medida que el esteroide es eliminado del torrente sanguíneo por el hígado, se libera más esteroide en el torrente sanguíneo desde el depósito. Hay varias maneras de proporcionar dicho depósito de esteroides.

Suspensión

La primera forma es usar testosterona pura (un sólido cristalino) suspendida en agua. La testosterona tiene una baja solubilidad en agua, y los cristales se disuelven lentamente en el ambiente acuoso del tejido en el que se inyecta.

La testosterona disuelta es transportada por todo el cuerpo por la corriente sanguínea. En el caso de la suspensión de testosterona, el “depósito” es el lugar físico real donde se realiza la inyección.

Los cristales no migran a otras partes del cuerpo, y la presencia de la testosterona cristalina puede causar algo de dolor en el lugar de la inyección.

La testosterona se disuelve a un ritmo (relativamente) constante, y dura unos pocos días en el cuerpo. La suspensión de Winstrol es similar.

Esteres

La otra forma de proporcionar un depósito de esteroides es utilizar una forma insoluble en agua del esteroide que puede ser convertida en el cuerpo en el esteroide padre, que tiene cierta solubilidad en el agua (corriente sanguínea).

Lo más común es que la molécula madre se esterifique con un ácido orgánico, y el éster resultante es soluble en aceite, pero muy poco soluble en agua.

Los grupos de ácidos orgánicos que se utilizan comúnmente son el acetato (C2), el propionato (C3), el enantato (C7), el decanoato (C10) y el undecilenato (C11).

Cuanto más larga sea la cadena de carbono del ácido, más soluble en aceite será el éster y más tiempo tardará éste en convertirse en el esteroide padre (desesterificación).

Un tipo de enzima que se encuentra en todo el cuerpo facilita la reacción de desesterificación para formar el esteroide padre del éster. La enzima cataliza la reacción en ambas direcciones, por lo que también puede adherir un ácido orgánico al esteroide padre.

Así, por ejemplo, el enantato de testosterona puede convertirse en palmitato de testosterona. Hay algunas buenas pruebas de que los ésteres de esteroides son, en cierta medida, almacenados en las células grasas.

Se cree comúnmente que los ésteres forman un depósito de aceite/éster que permanece en el lugar de la inyección.

Esto no es cierto. Si bien el concepto de depósito es válido para los ésteres (porque liberan lentamente el esteroide padre con el tiempo), los ésteres en realidad se dispersan por todo el cuerpo después de la inyección, antes (y durante) la reacción de desesterificación para formar el esteroide padre.

No permanecen en el lugar de la inyección. Por ejemplo, el enantato de testosterona de éster se ha encontrado en tejidos de todo el cuerpo, incluidas muestras de cabello de sujetos que se han inyectado T200.

Si se introduce un biocontaminante en el momento de la inyección (en condiciones no estériles), el cuerpo intentará encapsular el material contaminado y se formará un absceso.

En este caso parece como si el éster hubiera permanecido en el lugar de la inyección. Pero en condiciones estériles normales, la solución oleosa se dispersará. Inyectar demasiado en un lugar o inyectar con demasiada frecuencia en un lugar no causará un absceso.

El transporte de los esteroides en el torrente sanguíneo

Una vez que el esteroide ha sido liberado del depósito (o el esteroide oral ha sido absorbido por el intestino), es transportado por todo el cuerpo en la corriente sanguínea.

Las proteínas portadoras (la albúmina y la globulina de unión a la hormona sexual) se unen a cerca del 98% de la testosterona en condiciones naturales. Por lo tanto, sólo el 2% de la hormona es libre de llevar a cabo sus acciones.

Cuando el esteroide exógeno está presente, el nivel de esteroide libre es mucho más alto que el 2%. Tenga en cuenta que la hormona no está permanentemente ligada a algunas de las proteínas, sino que está constantemente ligada y desolidarizada de la proteína.

En un momento dado, alrededor del 2% de la hormona se desata en el estado natural. Por lo tanto, si la hormona del 2% no ligada desapareciera por arte de magia, las proteínas liberarían más hormona de tal manera que el 2% (del total restante) no se ligaría.

El torrente sanguíneo es el mecanismo por el cual las hormonas llegan a sus tejidos objetivo (músculo).

Activación del receptor de andrógenos

Una vez que una molécula libre de esteroide llega a la célula muscular, se difunde en la célula. La difusión puede ser con o sin la ayuda de proteínas de transporte.

Una vez en la célula, el AAS se abre camino hasta el núcleo de la célula donde puede unirse a un receptor de andrógenos (AR), y activar el receptor.

Dos de estos complejos receptores activados se unen para formar el elemento de respuesta androgénica (ARE). El ARE interactúa con el ADN en el núcleo, y aumenta la transcripción de ciertos genes (como los genes de las proteínas musculares).

Mientras el ARE esté intacto, acelera la transcripción de los genes. Recuerda, sin embargo, que el AAS y el receptor están en un estado de flujo (unión y desunión), al igual que con las proteínas portadoras.

Así que el ARE puede ser desactivado sólo por perder uno de los dos AAS que están unidos a los AR.

Esta situación de equilibrio explica por qué 1 gramo por semana de testosterona es más efectivo que 1/2 gramo por semana, aunque 1/2 gramo parece ser más que suficiente para saturar todas las RA del cuerpo.

La mayor concentración hace que sea más probable que los receptores estén ocupados por un AAS, y que el ARE esté intacto durante un período de tiempo más largo, en promedio.

Otras acciones

La activación del receptor de andrógenos es un mecanismo clave en la acción del AAS.

Sin embargo, este mecanismo por sí mismo no explica las diferencias entre los esteroides (es decir, la nandrolona activa el AR mejor que la testosterona, pero no es tan bueno como un producto de construcción de masa).

Otras acciones involucran principalmente al sistema nervioso central, e implican acciones como la activación motora (coordinación muscular) y el estado de ánimo (es decir, la agresividad).

El mecanismo por el cual el AAS efectúa estas acciones no se comprende bien en este momento. Otro efecto se produce en el hígado, donde algunos esteroides provocan la liberación de ciertos factores de crecimiento.

Las diferentes acciones de los distintos AAS explican por qué una pila de dos tipos diferentes de AAS es a menudo mejor que una sola.

Eliminación de los esteroides

El hígado es una ruta primaria para la desactivación de los esteroides, la estructura química se cambia aquí para hacer que el esteroide sea más soluble en agua para su excreción a través de los riñones.

Una buena parte de muchos esteroides también se excretan tal cual, sin ninguna alteración por parte del hígado, o por la formación del sulfato, que es más soluble en agua.

Muchos en la comunidad médica han creído que el AAS causa daños en el hígado porque los niveles de ciertas enzimas (AST y ALT) se elevan cuando se usan esteroides.

Los niveles elevados de estas enzimas se observan en pacientes con daño hepático por otras causas, por lo que la conclusión es que el AAS debe causar daño hepático porque estas enzimas están elevadas.

Sin embargo, trabajos recientes han demostrado que un verdadero marcador de daño hepático, la GGT, permanece inalterado cuando se utilizan algunos AAS, y ahora se cuestiona si los AAS son realmente perjudiciales para el hígado (los 17 AAS alfa-alquilados sí causan daño en algunos casos raros, y este daño es reversible al dejar de utilizar esteroides).

Los mismos procesos de pensamiento se utilizaron para reclamar el daño renal, pero eso también es poco probable.

Las causas de la inhibición

Los niveles hormonales elevados, en general, causarán la inhibición de la producción natural de testosterona. ¿Qué, además del estrógeno, puede causar la inhibición?

Se ha demostrado ampliamente que la DHT, que no aromatiza, causa inhibición de la producción de testosterona. El andrógeno por sí solo, entonces, es suficiente para causar la inhibición.

En el caso de Jim, el uso de andrógenos fue moderadamente intenso, y el andrógeno solo parece ser la causa de la inhibición.

La progesterona es otra hormona que puede causar inhibición, cuando se usa a largo plazo. Paradójicamente, a corto plazo puede ser estimulante. Otros factores relevantes son los beta agonistas, los opiáceos, la melatonina, la prolactina y probablemente otros compuestos.

Con excepción de los agonistas beta (por ejemplo, la efedrina y el clenbuterol) y los opiáceos (las endorfinas naturales por un lado son inhibidoras, y la nubaina bloquea esa inhibición) la manipulación de éstos no parece útil en el culturismo.

El eje hipotalámico, hipofisario y testicular (HPTA)

Para entender la inhibición de la producción de testosterona, necesitamos saber primero cómo se produce y cómo se controla la producción.

El panorama general es que el hipotálamo recibe diversos aportes, por ejemplo, niveles de diversas hormonas, y decide si se deben producir o no más hormonas sexuales.

Si los insumos son altos, por ejemplo, altos niveles de estrógeno o altos niveles de andrógeno o ambos, entonces decide que se deben producir pocas o ninguna hormona sexual, pero si todos los insumos son bajos, entonces puede decidir que se deben producir más hormonas sexuales.

Parece que el hipotálamo no sólo responde a los niveles hormonales actuales, sino también a la historia pasada de los niveles hormonales.

El hipotálamo por sí mismo no puede producir ninguna hormona sexual – en su lugar produce LHRH, o la hormona liberadora de hormona luteinizante (LH), también llamada GnRH (hormona liberadora de gonadotropina.) Esto entonces estimula la glándula pituitaria.

La pituitaria utiliza la cantidad de LHRH como una de sus señales para decidir cuánta LH debe producir. La respuesta adecuada depende de tener suficientes receptores para la LHRH.

Estos receptores deben ser activados para que se produzca LH. La hipófisis también usa los niveles de hormonas sexuales, tanto los actuales como los del pasado, para decidir cuánta HL debe producir. Algunos aspectos del comportamiento de la pituitaria son peculiares.

Por ejemplo, demasiada HLR resulta en que la pituitaria regule los receptores de HLR, con el resultado de que una producción muy alta de HLR, que uno pensaría que debería resultar en una alta producción de testosterona, en realidad disminuye la producción de testosterona.

Otra rareza es que mientras que los altos niveles de estrógeno inhiben la pituitaria, todavía se requiere algo de estrógeno para mantener un alto número de receptores de LHRH.

Así que tanto los niveles muy bajos como los altos de estrógeno pueden inhibir la producción de LH.

La LH producida por la pituitaria estimula los testículos para producir testosterona. Aquí, la cantidad de LH es el factor principal, y los altos niveles de hormonas sexuales no parecen causar inhibición a este nivel.

Inhibición de los ciclos del AAS

Debido a que los altos niveles de andrógenos sostenidos durante todo el día causarán inhibición, los ciclos tradicionales simplemente no pueden evitar la inhibición de la producción de LH mientras se está en el ciclo. Hay tres maneras de evitarlo:

– Evitar tener altos niveles de andrógenos las 24 horas del día. Esto se puede hacer, por ejemplo, utilizando el AAS oral sólo por la mañana, siendo la última dosis aproximadamente al mediodía. Incluso 100 mg/día de Dianabol puede ser usado de esta manera con poca inhibición. El problema de este enfoque es que las ganancias no son muy buenas comparadas con lo que se ve cuando los altos niveles de andrógenos se mantienen las 24 horas del día.

– Usar una cantidad y tipo de AAS que sea lo suficientemente baja para evitar mucha inhibición. El primobolan a 200-400 mg/semana puede lograr este efecto. Una vez más, las ganancias se verán comprometidas en comparación con un ciclo más sustancial. Los ésteres de testosterona y el Deca son sustancialmente inhibidores incluso a 100 mg/semana, por lo que el uso de una dosis baja de estas drogas simplemente resultará en una inhibición y pocas ganancias.

Cuando las dosis de AAS son suficientes para obtener buenas ganancias, se observa un patrón interesante. Durante las dos primeras semanas del ciclo, sólo el hipotálamo se inhibe, y produce mucho menos LHRH como resultado de los altos niveles de hormonas sexuales que percibe.

La hipófisis no está inhibida en absoluto: de hecho, está realmente sensibilizada, y responderá a la LHRH (si se proporciona alguna) incluso más de lo normal.

Sin embargo, después de dos semanas, la pituitaria también se inhibe, e incluso si se proporciona HLHL, la pituitaria producirá poca o ninguna HL.

Este es un tipo de inhibición más profunda. Después de este punto, no parece haber ningún “punto de cambio” definitivo en el que la inhibición vuelva a ser más profunda y difícil de revertir.

Como regla general, diría que parece haber poca diferencia entre el uso del AAS durante 3 semanas y 8 semanas: la recuperación es más o menos la misma en ambos casos.

Entre 8 y 12 semanas, es cada vez más probable que la recuperación sea difícil y lenta, aunque incluso a las 12 semanas es común que la recuperación no sea demasiado problemática, ya que sólo lleva unas pocas semanas.

Los ciclos posteriores a las 12 semanas parecen tener muchas más probabilidades de causar problemas sustanciales en la recuperación.

En los cientos de consultas que he realizado a personas con problemas de recuperación, muy pocas (puedo recordar dos) fueron por ciclos muy cortos como de 6 semanas, mientras que la mayoría fueron por usos de 12 semanas seguidas o más.

  • Citadren: Esta droga puede ser usada para reducir la conversión de testosterona, Dianabol y Equipoise (no una lista exclusiva de AAS aromatizables, sino las principales) a estrógeno. Algunos sienten que cuando los niveles de estrógeno se mantienen bajo control durante el ciclo, la recuperación es más rápida después de que el ciclo ha terminado, aunque eso no está probado. Sin embargo, es una buena idea. Y si se utilizaron ésteres de testosterona antes de terminar el ciclo, algunos niveles de éstos permanecerán durante semanas, y el uso continuado de Cytadren ayudará a prevenir la conversión a estrógeno, y por lo tanto a reducir la inhibición. El mejor patrón de dosificación, en mi opinión, es tomar ˝ tab (125 mg) al levantarse, y luego Ľ tab a las seis y 12 horas después. El uso de más Cytadren que esto, o un patrón diferente, puede conducir a un efecto adverso en la producción de cortisol, con el subsiguiente rebote de cortisol después de descontinuar la droga. Algunos individuos sufren algo de letargo (sensación de cansancio y pereza, o somnolencia) por el CYTADREN, pero eso es poco común con esta dosis.
  • Arimidex: Esto cumple los mismos propósitos que el Cytadren pero sin los posibles efectos secundarios mencionados anteriormente. Sin embargo, es mucho más caro. Una dosis típica es de 1 mg./día. El momento de la dosis no importa, ya que la droga tiene una larga vida media.
  • Clomid: Después de que un ciclo ha terminado, el Clomid a 50 mg/día suele ser muy eficaz para restablecer la producción natural de testosterona. Actúa bloqueando los receptores de estrógeno en el hipotálamo y la pituitaria. Si los niveles de andrógenos no son elevados, esto es suficiente para causar la producción de al menos cantidades normales de LH, o a menudo más LH de lo normal. Durante el ciclo, el Clomid no puede prevenir la inhibición, aunque algunos piensan que usarlo durante el ciclo permitirá una recuperación más rápida después. Sin embargo, esto no está probado. Sin embargo, es útil como un agente anti-ginecológico/antiflatorio durante el ciclo.
  • Nolvadex: Esto funciona de la misma manera que el Clomid, pero no tan bien con respecto a la reversión de la inhibición. Es mejor utilizarlo sólo como un agente anti-ginecológico/anti-inflamatorio, si es que lo hace. Si se utiliza Clomid, no hay necesidad de Nolvadex.
  • HCG: Esto no hace nada con respecto a la inhibición del hipotálamo y la hipófisis. Más bien actúa como LH, y hace que los testículos produzcan testosterona como si la LH estuviera presente. Es útil entonces para evitar la atrofia testicular durante el ciclo. El mejor método de dosificación es usar pequeñas cantidades con frecuencia: 500 UI por día es suficiente, y 1000 UI pueden ser usadas opcionalmente. La cantidad puede ser dada como una sola dosis diaria o dividida en dos dosis. La administración puede ser intramuscular o subcutánea. Más no es mejor: demasiada GCH puede resultar en la disminución de los receptores de HL en los testículos, y por lo tanto es contraproducente. La sobredosis de HCG también puede resultar en ginecomastia.
  • Efedrina/clenbuterol: Es posible que las actividades de los beta agonistas de estas drogas puedan ayudar en la recuperación. Personalmente, recomiendo el uso de la efedrina después del ciclo a aquellos que puedan usarla. El clenbuterol tiene el mismo efecto pero actúa las 24 horas del día, teniendo una vida media más larga y permitiendo una dosis efectiva más alta (cantidad por potencia) debido a que tiene un efecto relativo menor en los receptores beta del corazón. Sin embargo, no estoy seguro de que el clenbuterol tenga un mejor efecto con respecto a la recuperación.
  • AAS oral: No ayudan a la recuperación de la producción natural de testosterona, pero si se usa sólo por la mañana, puede ayudar a sostener la masa muscular mientras se está en la fase de recuperación, con poco o ningún efecto adverso en la recuperación.

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